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1、東北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文重組人腫瘤壞死因子、全反式維甲酸誘導(dǎo)涎腺腺樣囊性癌細胞凋亡的實驗研究姓名:殷海珊申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師:王潔馬洪駿2000.3.1總數(shù)為45300110210‘個,其對照組為6303395610‘個(PO01);D組細胞總數(shù)為39200761104個,其對照組為61021536104個(PO01)。(2)流式細胞術(shù)檢測A、B、c三個實驗組均有特征性的凋亡峰形成。A組凋亡率為14217%,其對
2、照組為1002%:B組凋亡率為15408%,其對照組為1403%;C組凋亡率為24412%,其對照組為1603%。A、B、c三個實驗組問凋亡率有顯著性芹異(P001),其中A、B兩組與c組間凋亡率有顯著性差異(A—C:PO01;BC:PO01)。另外,隨處理時間的不J司各組的細胞周期分布發(fā)生改變。D組凋亡率為9916%,其對照組為16O3%。同時,部分細胞對碘化丙啶染色劑通透性增加,表現(xiàn)為染色增強。進入循環(huán)周期中的細胞出現(xiàn)不同程度的減少
3、,提示部分細胞發(fā)生壞死。(3)rhTNF—a誘導(dǎo)后SACC細胞彤態(tài)的改變:光鏡觀察見部分SACC細胞胞核縮小,染色質(zhì)凝集,呈塊狀或新月狀,分布不均勻,呈畸形改變。電鏡觀察可見凋亡的SACC細胞皺縮,胞膜完整,核固縮,染色質(zhì)邊集,線粒體無明顯腫脹,其他細胞器無明顯改變。結(jié)論:(1)低濃度rhTNF—Q可誘導(dǎo)SACC細胞發(fā)生凋亡。(2)TNF—Ct作用SACC細胞不同時間細胞周期分布發(fā)生改變。(3)較高濃度rhTNF一Ⅱ可誘導(dǎo)SACC細胞同
4、時發(fā)生凋亡和壞死。2、ATRA誘導(dǎo)SACC細胞凋亡的實驗研究材料和方法:(1)實驗材料:涎腺腺樣囊性癌細胞株。(2)實驗方法:SACC細胞于RPMll640培養(yǎng)液(含10%新生牛血清)巾,37℃恒溫孵育。實驗分三組:A組(10lIMATRA處理24h)、B組(10uMATRA處理48h)、C組(10lJMATItA處理72h),其相應(yīng)對照組分別加入終濃度為002%的二甲亞砜作為溶劑對照,分別記數(shù)各組細胞數(shù)目,并應(yīng)用流式細胞術(shù)檢測各組凋亡
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