腫瘤壞死因子誘導(dǎo)涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞凋亡過程中P53和bcl-2基因表達(dá)的研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文腫瘤壞死因子誘導(dǎo)涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞凋亡過程中P53和bcl-2基因表達(dá)的研究姓名：孟雪梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：王潔;董福生2001.3.1月狀，胞膜隆起、出芽。不到凋亡形態(tài)學(xué)改變。結(jié)論：T N F - Ⅱ可誘導(dǎo)t r l j 有增高趨勢(shì)。( 2 ) 對(duì)照組：S A C C 細(xì)胞中幾乎看S A C C 細(xì)胞凋亡，且隨時(shí)問的延長2 ．P 5 3 ，b c l - 2 蛋白在T N F —d 誘

2、導(dǎo)S A C C 細(xì)胞凋亡過程中的表達(dá)材料與方法t ( 1 ) 實(shí)驗(yàn)材料：上述實(shí)驗(yàn)固定好的S A C C細(xì)胞爬片，P 5 3 單克隆抗體( D O 一1 ) ，b c 卜2 單克隆抗體( 1 0 0 )s P 試劑盒。( 2 ) 實(shí)驗(yàn)方法：采用免疫組化s P 法進(jìn)行P 5 3 。b c l —2蛋白染色( P G 3 1 ：5 0 ，b e 卜2 1 ：7 0 ) 。分組標(biāo)準(zhǔn)同上，即實(shí)驗(yàn)組經(jīng)T N F —n 處理，對(duì)照組未經(jīng)T N F

3、—Q 處理。光鏡下觀察此兩種蛋白的表達(dá)強(qiáng)度及陽性表達(dá)物的分布情況并應(yīng)用R I D I T 分析檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)組2 4 、4 8 、7 2 小時(shí)及對(duì)照組P 5 3 、b c 卜2陽性表達(dá)有無差別，并與凋亡率作相關(guān)分析。結(jié)果l ( 1 ) P 5 3 蛋白的表達(dá)：P 5 3 蛋白陽性物質(zhì)分布于胞核，在2 4 、4 8 、7 2 小時(shí)均有陽性表達(dá)，實(shí)驗(yàn)組染色強(qiáng)度高，對(duì)照組染色強(qiáng)度低，二者在4 8 小時(shí)的表達(dá)有差異( P 4 8 hO ．0 5 )