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1、本文研究目的:探討丙泊酚對腫瘤壞死因子α(TNF-α)誘導(dǎo)體外培養(yǎng)的正常Wistar大鼠乳鼠心肌細(xì)胞凋亡的影響。 研究方法:培養(yǎng)4~5天的Wistar大鼠乳鼠心肌細(xì)胞于亞融合狀態(tài),30孔隨機(jī)分為6組,每組5孔:①空白對照組(Control);②25μmol/L丙泊酚組(P<,25>):③TNF-α【組(P<,0>+TNF-α);④25μmol/L丙泊酚和TNF-α組(P<,25>+TNF-α);⑤50μmol/L丙泊酚和TNF-
2、α(P<,50>+TNF-α);⑥100μmol/L丙泊酚和TNF-α組(P<,100>+TNF-α);TNF-α終末濃度為2000U·ml<'-1>,各組先加入不同濃度的丙泊酚孵育30min后再加入TNF-α共同培養(yǎng)24h。流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測心肌細(xì)胞凋亡率(AR),免疫細(xì)胞化學(xué)(IC)方法檢測心肌細(xì)胞caspase-8表達(dá)的變化。 研究結(jié)果:腫瘤壞死因子組(P<,0>+TNF-α)可見較多凋亡細(xì)胞;心肌細(xì)胞caspase
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