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文檔簡介
1、該實驗研究的目的是:(1)評價巨噬細胞調(diào)理液(MCM)對培養(yǎng)人RPE合成MCP-1的作用;(2)觀察MCP-1對RPE移行的作用和地塞米松和道諾霉素對這種作用的影響,以及細胞信號轉(zhuǎn)導通道阻滯劑對這個過程的作用;(3)觀察視網(wǎng)膜脫離后不同時期的臨床標本組織中MCP-1的表達與巨噬細胞和淋巴細胞的關(guān)系.結(jié)論:(1)MCM可以刺激RPE產(chǎn)生MCP-1,而MCP-1對巨噬細胞和淋巴細胞有較強的趨化作用,這種相互作用的循環(huán)過程對PVR的發(fā)生可能有
2、重要的作用.地塞米松和道諾霉素對MCM作用下RPE MCP-1的合成有明顯的抑制作用;(2)MCP-1刺激RPE的移行提示其在PVR發(fā)生過程的起始階段有重要作用.IL-1β和TNF-α刺激RPE的移行可能與其刺激RPE產(chǎn)生MCP-1有關(guān).MCP-1的促移行作用可能與PKC和鈣離子通道的激活有關(guān).地塞米松、MCP-1中和抗體、PCK抑制劑以及鈣離子通道阻滯劑等可抑制MCP-1的這種作用,為治療臨床預防和治療PVR提供了思路;(3)MCP-
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