肺腺癌細(xì)胞的原代培養(yǎng)和肺腺癌細(xì)胞體外致瘤能力的差異性.pdf

1、目的：獲得體外培養(yǎng)的原代肺腺癌細(xì)胞，分析不同的細(xì)胞分離方法及培養(yǎng)基的選擇對(duì)肺腺癌細(xì)胞體外原代培養(yǎng)成功率的影響，明確最佳的細(xì)胞分離及培養(yǎng)方法。并初步證實(shí)肺腺癌細(xì)胞體外致瘤能力的差異性。 方法：選取5例經(jīng)病理診斷證實(shí)的肺腺癌標(biāo)本，每個(gè)標(biāo)本分別用不同的細(xì)胞分離方法和不同的培養(yǎng)基培養(yǎng)；共分四組，A組：組織塊法+含血清培養(yǎng)基，B組：機(jī)械法+含血清培養(yǎng)基，C組：組織塊法+無血清培養(yǎng)基，D組：機(jī)械法+無血清培養(yǎng)基；并在顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)情

2、況。每組細(xì)胞分別在接種1周、2周、3周、4周后，計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)和肺腺癌細(xì)胞數(shù)所占的比率，所得數(shù)據(jù)進(jìn)行兩因素水平的析因分析。用培養(yǎng)獲得的肺腺癌細(xì)胞進(jìn)行瓊脂克隆，培養(yǎng)1周后，顯微鏡下計(jì)算細(xì)胞克隆數(shù)。 結(jié)果：機(jī)械法獲得的細(xì)胞(49.41±2.7×104)比組織塊法(41.72±5.1×104)稍多，但是沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.137)。機(jī)械法肺腺癌細(xì)胞所占比例(59.49±4.0％)明顯高于組織塊法(37.67±3.1％)，并且有統(tǒng)計(jì)學(xué)