明日葉查爾酮對2型糖尿病大鼠胰島細胞損傷的防護作用研究.pdf

1、目的:研究明日葉查爾酮對2型糖尿病大鼠胰島細胞損傷的防護作用。
　　 方法:以雄性Wistar大鼠60只為實驗對象,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機選擇10只為正常對照組,其余50只采用高脂飲食聯(lián)合小劑量鏈脲佐菌素腹腔注射的方法制備2型糖尿病大鼠模型,造模時間為5周。將造模成功大鼠隨機分為4組:糖尿病對照組和高、中、低劑量AC組。高、中、低劑量AC組和糖尿病對照組在高脂飼料喂養(yǎng)的基礎(chǔ)上分別每日經(jīng)口灌胃給予明日葉查爾酮30mg/kg、10m

2、g/kg、5mg/kg、0mg/kg,正常對照組只喂養(yǎng)普通飼料,實驗期為4周。用葡萄糖氧化酶法測定空腹血糖含量,放射免疫法測定血清胰島素含量,分光光度法檢測血漿超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、總抗氧化能力(T-AOC),酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測血清氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL),四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測胰腺細胞的增殖活性,免疫組化法檢測胰島細胞Bcl-2蛋白和Bax蛋白的表達水平,光鏡下觀察胰腺組織形態(tài)學(xué)改變等

3、指標。
　　 結(jié)果:(1)血糖水平、胰島素含量和胰島素抵抗指數(shù):高劑量組血糖水平為(7.00±2.55mmol/L),胰島素含量為(29.50+5.31μU/L),胰島素抵抗指數(shù)為(9.00±0.79),均低于糖尿病對照組,差異具有顯著性意義(P＜0.05)。
　　 (2)血漿MDA、SOD活性、T-AOC及血清ox-LDL含量:高劑量AC組MDA、ox-LDL的含量分別為(9.96+0.65nmol/ml)、(15.3

4、6±1.70ng/ml),均顯著低于糖尿病對照組(P＜0.05);而高劑量AC組SOD活性、T-AOC分別為(295.79+51.30U/ml)、(9.80±1.13U/ml),均顯著高于糖尿病對照組(P＜0.05)。
　　 (3)胰腺細胞的增殖活性:高劑量AC組胰腺細胞的增殖活性為(0.297±0.03),較糖尿病對照組明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 (4)胰島細胞Bcl-2蛋白和Bax蛋白的表達:

5、糖尿病對照組Bcl-2和Bax蛋白表達水平分別為(0.407±0.032)和(0.615±0.050),高劑量AC組則為(0.488±0.020)和(0.544±0.026),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05);
　　 (5)胰島細胞形態(tài)學(xué)改變:在光學(xué)顯微鏡下,與正常對照組比較,糖尿病對照組大鼠胰島萎縮,胰島數(shù)目及島內(nèi)細胞數(shù)量減少,邊界不清,排列紊亂。而高劑量AC組胰島細胞受損程度較輕。
　　 結(jié)論:明日葉查爾酮可降低2