2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、化學除草劑的產(chǎn)生和發(fā)展,大大增加了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)量并提高了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效益。高效、安全、經(jīng)濟的除草劑是21世紀除草劑發(fā)展的方向。吡唑類和氨基酸酯類化合物本身均具有較強的生物活性,廣泛的應用于新型除草劑的研發(fā)。為尋找具有較高活性的新型除草劑,本研究通過活性亞結構拼接法,選擇具有較高生物活性的亞結構吡唑基、氨基酸酯基團,以酰胺鍵為連接紐帶,設計并合成了14個吡唑酰氨基酸酯類衍生物,通過IR,MS,1HNMR對其進行了表征,并對合成的目標產(chǎn)物進行了初

2、步的除草活性試驗。主要研究內(nèi)容如下:
   一、4-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑酰氯的制備先由草酸二乙酯和2-丁酮進行claisen縮合得到丙酰丙酮酸乙酯,然后和水合肼進行knorr成環(huán)反應,得到吡唑羧酸乙酯,再在吡唑1-位進行甲基化,4-位進行鹵化,然后進行水解得到吡唑羧酸,再用二氯亞砜將其?;玫?-氯-3-乙基-1-甲基-5-吡唑酰氯。并對其合成工藝進行了探討,摸索出較佳的合成條件。
   二、氨基酸酯鹽酸鹽的

3、制備以氨基酸為原料,在冰鹽浴下通過與二氯亞砜和醇形成的溶液反應,合成了一系列氨基酸酯的鹽酸鹽。該合成方法反應條件溫和,操作方便,產(chǎn)物易于提純,具有較高的收率和純度。
   三、吡唑酰氨基酸酯類化合物的制備用三乙胺作縛酸劑,以二氯甲烷作溶劑,在低溫下滴加吡唑酰氯,和不同取代的氨基酸酯的鹽酸鹽反應,先低溫反應4h,再在室溫下反應5h,合成了10個吡唑酰氨基酸酯類衍生物。吡唑酰氨基酸酯在乙醚溶液中,加入催化量的水,在氫氧化鈉的作用下水

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