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文檔簡(jiǎn)介
1、背景與目的:乳腺癌是女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,全世界范圍內(nèi)其發(fā)病率和死亡率均呈上升趨勢(shì)。然而,目前尚無(wú)能準(zhǔn)確的因子預(yù)測(cè)預(yù)后,所以尋找和探索新的乳腺癌相關(guān)預(yù)測(cè)預(yù)后因子仍是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。而研究已證實(shí),TFF3參與損傷組織的修復(fù)過(guò)程,還能促進(jìn)細(xì)胞的侵襲。同時(shí),還參與多種細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。本實(shí)驗(yàn)探討TFF3在浸潤(rùn)性乳腺癌組織中的表達(dá)情況及其與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。
方法:采用免疫組織化學(xué)PV-9005法檢測(cè)118例浸潤(rùn)性乳腺癌
2、和30例正常乳腺組織中TFF3的表達(dá),并對(duì)TFF3不同表達(dá)患者的臨床病理特征及預(yù)后進(jìn)行分析。
結(jié)果:TFF3蛋白在118例浸潤(rùn)性乳腺癌中的高表達(dá)率為44.1%(52/118),TFF3高表達(dá)與患者的年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、HER2、ER、PR的表達(dá)相關(guān)(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。TFF3低表達(dá)的患者的5年無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)顯著高于TFF3高表達(dá)者(P=0.013),5年的總生存期(OS)也顯著延長(zhǎng)(P=0.018),
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