TRAIL聯(lián)合化療藥物誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:觀察并探討TRAIL和化療藥甲氨喋呤(MTX)、阿霉素(DOX)、順鉑(CDDP)誘導(dǎo)OS-732骨肉瘤細(xì)胞凋亡的作用,以及TRAIL與不同化療藥物的協(xié)同關(guān)系.方法:MTT法測試不同藥物對OS-732細(xì)胞的毒性作用,應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡比例,并分別在倒置相差顯微鏡、掃描及透射電鏡下進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察.結(jié)果:MTT還原實(shí)驗(yàn)表明:作用24h后100ng/mlTRAIL的抑制率為24.44％.細(xì)胞對DOX和CDDP相對敏感,并存在劑量

2、依賴性細(xì)胞毒效應(yīng),但對MTX的敏感性較差.TRAIL(100ng/ml)與DOX或CDDP(1PPC)聯(lián)合應(yīng)用24h后,腫瘤抑制率明顯增加,分別達(dá)到58.36％和54.10％,而藥物或TRAIL單用時細(xì)胞凋亡不超過25％.但將TRAIL與MTX聯(lián)合應(yīng)用時,腫瘤抑制率沒有明顯增加,與單用TRAIL相比差異不顯著(P>0.05).流式細(xì)胞儀檢測與MTT的結(jié)果類似.細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察顯示:TRAIL(100ng/ml)及DOX(0.6μg/ml)