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文檔簡介
1、菱葉山螞蝗是豆科Leguminosae長柄山螞蝗屬Podocarpium植物長柄山螞蝗Podocarpium podocarpum(DC.) Yang et Huang的根、葉或全草,具有發(fā)表散寒、止血功能,主治風(fēng)寒感冒、急性黃疸型肝炎、風(fēng)濕痹痛、跌打損傷、刀傷等。藥理活性篩選方面,課題組前期研究表明菱葉山螞蝗醇提物具有鎮(zhèn)痛、解熱和抗炎作用;化學(xué)成分研究方面,有文獻(xiàn)報道從其變種尖葉長柄山螞蝗Podocarpiumpodocarpum(D
2、C.) Yang et Huang var.oxyphyllum(DC.) Yang et Huang中分離得到11個化合物(包括6個黃酮、2個三萜和1個甾體),還沒有關(guān)于菱葉山螞蝗化學(xué)成分分離及成分活性篩選方面的文獻(xiàn)報道。
骨質(zhì)疏松是以骨量減少、骨的微觀結(jié)構(gòu)退化為特征,致使骨的脆性增加以及易于發(fā)生骨折的一種全身性骨骼疾病?;瘜W(xué)藥治療一般采用聯(lián)合用藥,其毒副作用大,療程長,從天然藥用植物中尋找副作用小治療骨質(zhì)疏松疾病的有效
3、提取物、有效部位及單體化合物已成為研究熱點(diǎn)。目前抗骨質(zhì)疏松作用的研究多從補(bǔ)腎類中藥和富含黃酮的豆科植物著手,天然產(chǎn)物中具有抗骨質(zhì)疏松活性的化合物結(jié)構(gòu)類型主要包括黃酮類、甾體類、苯丙素類、生物堿類等,其中黃酮類化合物抗骨質(zhì)疏松報道較多。菱葉山螞蝗是豆科蝶形花亞科植物,富含黃酮類化合物,并且菱葉山螞蝗傳統(tǒng)可用于治療風(fēng)濕痹痛、跌打損傷和刀傷,提示菱葉山螞蝗可能具有抗骨質(zhì)疏松的作用。課題組前期針對菱葉山螞蝗進(jìn)行了體外抗骨質(zhì)疏松作用初步篩選,結(jié)果
4、顯示粗提物具有良好的體外促成骨細(xì)胞增殖作用。
基于以上原因,本論文對菱葉山螞蝗全草提取物進(jìn)行了體內(nèi)抗骨質(zhì)疏松作用研究,并對全草進(jìn)行了系統(tǒng)的的化學(xué)成分分離鑒定,對分離得到的化合物進(jìn)行體外和體內(nèi)抗骨質(zhì)疏松作用篩選,闡明菱葉山螞蝗抗骨質(zhì)疏松的物質(zhì)基礎(chǔ)。采用分子對接技術(shù)篩選化合物抗骨質(zhì)疏松的作用靶點(diǎn),圍繞靶點(diǎn)蛋白進(jìn)行菱葉山螞蝗抗骨質(zhì)疏松作用機(jī)制探討。
一、菱葉山螞蝗體內(nèi)抗骨質(zhì)疏松作用篩選
本論文采用大鼠
5、去卵巢致骨質(zhì)疏松模型(OVX)對菱葉山螞蝗乙醇提物(100mg/kg~300 mg/kg)進(jìn)行預(yù)防骨質(zhì)疏松癥藥效學(xué)研究。取大鼠右側(cè)股骨測定總骨密度(t-BMD),采用顯微CT觀察股骨的骨組織尤其是骨小梁形態(tài)并比較相關(guān)計量學(xué)參數(shù),以確定有效性;取尿液測定鈣(Ca)、磷(P)和肌酐(Cr)含量觀察骨Ca、P吸收和流失情況;取血清測定骨形成相關(guān)指標(biāo)ALP和骨鈣素(BGP)含量、骨吸收相關(guān)指標(biāo)組織蛋白酶K(Cathepsin K)、TRAP和脫
6、氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)含量,探索藥物與骨形成和骨吸收的聯(lián)系;取血清測定氧化應(yīng)激相關(guān)酶(谷胱甘肽過氧化物酶GSH-Px、超氧化物歧化酶SOD、一氧化氮合酶NOS、丙二醛MDA)的活力,探討藥物可能的作用機(jī)制。結(jié)果顯示,醇提物能顯著提高去卵巢大鼠t-BMD,micro-CT直觀反映出醇提物對去卵巢造成的大鼠股骨骨小梁厚度和數(shù)量減少及連接間隙增大有顯著的改善;血清生化指標(biāo)測定的結(jié)果表明醇提物對骨吸收指標(biāo)有顯著抑制作用,對骨形成指標(biāo)無明顯影響
7、,提示醇提物很大程度上是通過抑制骨吸收起到抗骨質(zhì)疏松作用的;另外,醇提物能夠提高血清中GSH-Px、NOS和SOD酶活力,提示其抗骨質(zhì)疏松作用可能與氧化應(yīng)激機(jī)制有關(guān)。
二、菱葉山螞蝗化學(xué)成分研究
本論文應(yīng)用萃取、硅膠、凝膠、反相柱層析和制備HPLC等多種分離方法和分離材料對菱葉山螞蝗全草乙醇提取物進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分分離,共計分離鑒定73個化合物,其中2個新化合物(1個雙黃酮和1個苯丙素苷酯類化合物)?;衔?/p>
8、類型包括:黃酮類(DP1~25)(11個異黃酮、9個異戊烯基黃酮),苯丙素類(DP26~33),三萜皂苷和單萜(DP34~40),甾體(DP41~42),生物堿類(DP43~46),酚酸類(DP47~56),以及其它類化合物(DP57-73)。從正丁醇部位分得了約10 g的山萘苷單體化合物,提示山萘苷是菱葉山螞蝗主要的化學(xué)成分,其大量存在可能是菱葉山螞蝗抗骨質(zhì)疏松的主要藥效物質(zhì)。因此,建立了菱葉山螞蝗中山萘苷HPLC含量測定方法,并對菱
9、葉山螞蝗全草、根、莖、葉及其變種尖葉長柄山螞蝗全草中山萘苷的含量進(jìn)行了測定。結(jié)果表明,菱葉山螞蝗中山萘苷主要分布在葉中,其含量可達(dá)1.16±0.09%;根和莖中不含山萘苷。變種尖葉長柄山螞蝗全草中不含山萘苷。提示菱葉山螞蝗植物變種與原種在化學(xué)成分及其含量方面差異較大。
三、菱葉山螞蝗化學(xué)成分體外抗骨質(zhì)疏松作用研究
本論文對分離得到的18個黃酮類(DP1~18)化合物進(jìn)行了體外成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞活性的篩選。采用
10、新生大鼠顱蓋骨成骨細(xì)胞篩選化合物對成骨細(xì)胞增殖、堿性磷酸酶(ALP)活性和骨結(jié)節(jié)誘導(dǎo)能力的影響;采用成骨細(xì)胞和骨髓單核細(xì)胞經(jīng)1,25-(OH)2-VD3和地塞米松共同誘導(dǎo)得到的成熟破骨細(xì)胞篩選化合物對破骨細(xì)胞酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性的抑制作用。結(jié)果顯示,12個黃酮類化合物同時具有體外促成骨細(xì)胞增殖、提高成骨細(xì)胞ALP活性、促進(jìn)骨結(jié)節(jié)誘導(dǎo)能力以及抑制破骨細(xì)胞TRAP酶的活性。其中2個化合物(DP3和DP16)均不具有以上活性。
11、r> 四、菱葉山螞蝗中山萘苷體內(nèi)抗骨質(zhì)疏松作用篩選
鑒于菱葉山螞蝗全草具有抗骨質(zhì)疏作用,全草中山萘苷含量高于1%,山萘苷體外又具有成骨和破骨細(xì)胞活性,因此采用大鼠去卵巢致骨質(zhì)疏松模型(OVX)對山萘苷(8~32 mg/kg)單體化合物進(jìn)行預(yù)防骨質(zhì)疏松癥藥效學(xué)研究。結(jié)果顯示,山萘苷高、中劑量均能顯著提高去卵巢大鼠t-BMD,micro-CT顯示山萘苷對去卵巢造成的大鼠股骨骨小梁厚度和數(shù)量減少及連接間隙增大有顯著的改善;
12、血清生化指標(biāo)測定的結(jié)果表明山萘苷對骨形成指標(biāo)ALP有提高作用,對骨吸收指標(biāo)均有顯著抑制作用,提示山萘苷兼有促進(jìn)骨形成和抑制骨吸收的作用,但后者占主導(dǎo)地位;另外,山萘苷高劑量組能夠提高血清中NOS和SOD酶活力,提示其抗骨質(zhì)疏松作用可能與氧化應(yīng)激機(jī)制有關(guān)。
五、山萘苷抗骨質(zhì)疏松作用機(jī)制研究
采用分子對接法尋找山萘苷抗骨質(zhì)疏松的作用靶點(diǎn)。通過SYBYL軟件構(gòu)建山萘苷3D結(jié)構(gòu)并進(jìn)行結(jié)構(gòu)分子力學(xué)優(yōu)化,將優(yōu)化后的結(jié)構(gòu)文
13、件上傳至藥物靶標(biāo)數(shù)據(jù)庫搜尋潛在的藥物靶點(diǎn),將與骨質(zhì)疏松有關(guān)的靶點(diǎn)按照打分高低篩選出來后,再應(yīng)用DOCK軟件進(jìn)行正向?qū)域炞C,最終確定藥靶。分子對接結(jié)果顯示,山萘苷作用靶點(diǎn)是與骨吸收直接相關(guān)的由破骨細(xì)胞分泌的關(guān)鍵酶—Cathepsin K。緊接著,采用體外破骨細(xì)胞驗證山萘苷對Cathepsin K的抑制作用。結(jié)果顯示,山萘苷對破骨細(xì)胞Cathepsin K有顯著的抑制作用,抑制率達(dá)50%。大鼠去卵巢動物試驗也顯示山萘苷對去卵巢大鼠Cath
14、epsin K的升高有明顯抑制作用。以上初步證實山萘苷抗骨質(zhì)疏松的作用靶點(diǎn)可能是Cathepsin K。檢索文獻(xiàn),目前Cathepsin K參與骨質(zhì)疏松的信號通路有NF-κB通路、MAPK通路(包括ERK1/2、P38和JNK)、PI3K/Akt和CN/NFATC通路。采用Western-blot技術(shù)對p-ERK、p-JNK、p-P38和p-IκB等關(guān)鍵蛋白酶進(jìn)行表達(dá),結(jié)果顯示山萘苷對p-JNK和p-IκB有明顯的下調(diào)作用,說明山萘苷主
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