TGFβ1 T29C多態(tài)性與NSCLC易感性及放射敏感性的相關(guān)性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩48頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:了解TGFβ1T29C各基因型的分布情況，初步探討TGFβ1T29C多態(tài)性與非小細胞肺癌易感性及放射敏感性的關(guān)系。
　　方法:應(yīng)用PCR技術(shù)對湖南師范大學(xué)第二附屬醫(yī)院收治的60例非小細胞肺癌病例(NSCLC組)和62例同期健康人（健康對照組）TGFβ1T29CSNP位點進行擴增，以ABI測序法直接進行PCR產(chǎn)物測序。通過統(tǒng)計方法比較NSCLC組及健康對照組TGFβ1T29C各基因分型情況及確定有無顯著性意義;分析基因型分布在

2、NSCLC組和對照組是否符合Hardy-Weinberg遺傳平衡。NSCLC組60例患者均行放射治療，放射治療前未行化療。放療總劑量設(shè)定為60Gy-70Gy，2Gy/次，5次/周，具體劑量根據(jù)個體情況有所差異。分析各基因型與放療療效之間的相關(guān)性。統(tǒng)計學(xué)分析通過SPSS13.0和SHEsis統(tǒng)計軟件完成，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)果:(1)NSCLC組和健康對照組基因型分布均符合Hardy-Weinberg遺傳平衡。

3、NSCLC組和對照組的T與C等位基因頻率分別為51.7％、58.1％和48.3％、41.9％。NSCLC組的TT、TC、CC基因型頻率分別為28.3％、46.7％及25.0％。健康對照組的TT、TC、CC基因型頻率分別為33.9％、48.4％及17.7％，但兩組之間的差異尚不顯著(P＞0.05)。(2)NSCLC患者中雜合子(TC)基因型對放療的有效率低，僅為28.6％，其次為CC基因型，為50.0％，而TT純合子基因型的患者對放療的有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論