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1、目的:本研究通過(guò)觀察、分析利金方治療哮病前后癥狀、體征、哮喘控制測(cè)試(ACT)評(píng)分、肺功能包括第一秒用力呼氣容積(FEV1)、最大峰流速(PEF)、PEF日內(nèi)變異率的變化,評(píng)價(jià)利金方治療哮喘慢性持續(xù)期(肺氣虛型)的臨床療效。
方法:本研究選擇確診為哮喘慢性持續(xù)期(輕中度)肺氣虛型患者50例,其中輕度27人,中度23人,均來(lái)源于2012年3月至2013年3月廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康臨床醫(yī)學(xué)院呼吸內(nèi)科門診就診病人,按隨機(jī)分組對(duì)照
2、的原則隨機(jī)分為對(duì)照組與研究組各25例。治療前兩組哮喘患者的性別、年齡、病程、病情程度等一般資料,均P>0.05,兩組患者治療前無(wú)顯著性差異,具有可比性。對(duì)照組予以單純舒利迭(沙美特羅/丙酸氟替卡松:50μg/250μg)常規(guī)治療;研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合利金方治療。兩組病人每月隨訪并進(jìn)行臨床療效評(píng)價(jià)一次,在治療3個(gè)月后,觀察兩組治療前后癥狀、體征、ACT評(píng)分、肺功能(FEV1、PEF)的變化,同時(shí)判定治療后的臨床綜合療效。
3、 結(jié)果:(1)治療后研究組臨床控制率+顯效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(2)治療后研究組主要癥狀、體征積分及ACT評(píng)分改善優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。(3)治療后研究組FEV1%pre與PEF%pre明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。
結(jié)論:本研究在中醫(yī)利金方補(bǔ)肺固衛(wèi)、健脾化痰、溫腎平喘治則的基礎(chǔ)上聯(lián)合運(yùn)用長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素吸入劑,既能調(diào)補(bǔ)肺、脾、腎
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