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文檔簡介
1、福建山櫻花是著名的木本觀賞花卉,近年來,福建山櫻花栽培如火如荼,苗木供不應(yīng)求。本試驗以從福建省不同產(chǎn)地采集的3個不同種源FS01、PS02、PS03福建山櫻花嫩枝為基本材料,從無菌體系的建立、繼代培養(yǎng)、生根誘導(dǎo)、煉苗移栽等各個環(huán)節(jié)展開快繁技術(shù)體系研究,并分析在培養(yǎng)過程中污染率高和腋芽誘導(dǎo)率低等關(guān)鍵因素,為實現(xiàn)福建山櫻花工廠化育苗提供必要的理論基礎(chǔ)和技術(shù)支撐。主要研究結(jié)果如下: 1.福建山櫻花無菌體系的建立。分別使用升汞、次氯酸鈉
2、對外植體進行消毒,篩選出比較理想的消毒方法是,用70%乙醇浸泡10s,然后用0.1%升汞加吐溫2滴約0.01ml浸泡6 min,可以使污染率控制在36.7%,成活率達到45%。 2.福建山櫻花腋芽誘導(dǎo)。采用正交試驗設(shè)計,篩選出適合種源FS01的腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為1/2MS+4.0mg/L BA0.025mg/L IBA+1.0g/LAC,萌芽率達87.5%;適合種源FS02的腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為1/2MS+2.0mg/L BA+0.0
3、5mg/L IBA+1.2g/LAC,萌芽率達84.6%;適合種源FS03的腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為1/2MS+3.0mg/L BA+0.075mg/L IBA+0.8g/L AC和1/2MS+4.0mg/L BA+0.025mg/L IBA+1.0g/L AC,萌芽率達80.0%. 3.福建山櫻花增殖培養(yǎng)。采用正交試驗設(shè)計,篩選出適合種源FS01的增殖培養(yǎng)基為MS+1.0mg/L BA+0.15mg/L IBA+1.0mg/L GA3
4、,30d后增殖數(shù)達5.20;適合種源FS02的增殖培養(yǎng)基為MS+1.0mg/L BA +0.03mg/L IBA+0.1mg/L GA3和MS+1.0mg/LBA+0.08mg/L IBA+1.0mg/LGA3,30d后增殖數(shù)達5.00;適合種源PSO3的增殖培養(yǎng)基為MS+2.0mg/L BA+0.05mg/L IBA+1.0mg/L GA3,30d后增殖數(shù)達6.00。 4.福建山櫻花生根培養(yǎng).采用正交試驗設(shè)計,篩選適合種源FS
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