格林-巴利綜合征重型病例的相關(guān)危險因素和免疫吸附治療的臨床研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:評價格林-巴利綜合征(GBS)重型病例的相關(guān)危險因素。 方法:收集1997年1月至2006年12月在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的GBS患者113例,對病例進行歸納總結(jié),探討格林-巴利綜合征重型病例的相關(guān)危險因素。入選患者均符合2001年GBS國際診斷標(biāo)準(zhǔn)<'[1]>,并根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)把患者劃分為純運動型、感覺運動型和延髓變異型。依據(jù)Hughes<'[2]>制定的GBS分級標(biāo)準(zhǔn)及國際大型研究中常用的合并方式,將不同嚴(yán)重

2、程度的患者分為輕型和重型。輕型整個病程中可以獨立行走,雙下肢肌力保持在4級以上,重型是指在病程中雙下肢肌力保持在4級以下,無法獨立行走或患者需進行氣管切開或氣管插管進行輔助呼吸。 結(jié)果: 113例GBS患者早期嚴(yán)重程度以是否為重型患者為因變量,分別以年齡、性別、城鎮(zhèn)或農(nóng)村居民、發(fā)熱、腹瀉、運動.感覺型GBS、雙側(cè)周圍性面神經(jīng)癱瘓、延髓部功能障礙、自主神經(jīng)功能障礙、合并其他疾病、免疫球蛋白.IgG異常為自變量,將以上指標(biāo)引入Log

3、istic回歸模型,用向后剔除法分析相關(guān)危險因素,得出結(jié)果:合并有自主神經(jīng)功能障礙、合并其他疾病者易發(fā)展為重型患者(P分別為0.043和0.009,OR分別為3.359,7.164),免疫球蛋白IgG異?;颊咭装l(fā)展為重型患者(P=0.047,OR=2.016)。 結(jié)論:GBS患者是否有自主神經(jīng)功能障礙、合并其他疾病、免疫球蛋白IgG異常對疾病的發(fā)展有重要的影響,在一定程度上與GBS重型患者的病情相關(guān)。 目的:觀察免疫吸附

4、治療格林-巴利綜合征(GBS)的近期療效。 方法:1.GBS患者兩例,以葡萄球菌A蛋白(SPA)為吸附柱進行免疫吸附治療,聯(lián)合使用血漿分離器(Plasmaflux P2S,費森尤斯),低分子肝素抗凝,在體外循環(huán)下全血以100ml/min速度流經(jīng)血漿分離器,分離出的血漿再以30ml/min速度流經(jīng)葡萄球菌A蛋白吸附柱進行吸附,吸附10min后用酸性洗脫液(pH2.2)進行洗脫,再用緩沖液(pH7.0)沖洗至吸附柱內(nèi)pH值恢復(fù)到7.

5、0時再開始下一循環(huán),每次15循環(huán)。免疫吸附(IA)治療隔日進行一次,每次再生血漿約為4500ml,每一療程再生血漿總量約45L,前5次每次吸附治療前后留血檢測免疫球蛋白IgG以及總蛋白,T細胞亞群,治療前后測腦脊液蛋白,觀察免疫吸附前后患者臨床癥狀、指征及實驗室指標(biāo)的改變。 結(jié)果:2例GBS患者經(jīng)免疫吸附(IA)后肌無力癥狀、體征完全恢復(fù),免疫球蛋白IgG明顯下降,四肢遠端痛溫覺障礙、T淋巴細胞亞群和神經(jīng)電生理均有不同程度的恢復(fù)

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