Raf-1、MEK-1、ERK-1及CyclinD1在肝細(xì)胞肝癌組織的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文Raf1、MEK1、ERK1及CyclinD1在肝細(xì)胞肝癌組織的表達(dá)及臨床意義姓名：趙雅娟申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師：殷飛20080301中文摘要Raf1、MEK。1、ERK1及CyclinD1在肝細(xì)胞肝癌組織的表達(dá)及臨床意義摘要目的：Raf／MEK／ERK通路在周期調(diào)控、細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞的生長抑制及分化中起著重要的調(diào)控作用，是一種重要的腫瘤生物學(xué)進(jìn)程。CyclinD1是一種作用于G1期的細(xì)胞

2、周期相關(guān)蛋白，與多種蛋白或癌基因協(xié)同作用而發(fā)生過表達(dá)。Raf／MEKfERK通路激活后，促進(jìn)CyclinD1與CDK4／6結(jié)合形成復(fù)合體而磷酸化并激活CDK，加速細(xì)胞GI／S期的轉(zhuǎn)化而促進(jìn)細(xì)胞增殖，進(jìn)而促進(jìn)腫瘤發(fā)生。有研究提示Raf／MEK／ERK通路的激活及CyclinD1的過表達(dá)與肝細(xì)胞肝癌的發(fā)生密切相關(guān)。本實驗用免疫組織化學(xué)技術(shù)比較Raf1、MEK1、ERK1及CyclinD1在肝細(xì)胞癌、癌旁硬化肝組織及正常肝組織中的表達(dá)情況，探

3、討各蛋白間相關(guān)性、臨床意義及對預(yù)后的影響。方法：1研究對象：50例肝細(xì)胞癌癌組織、17例癌旁硬化肝組織及14例肝血管瘤周邊正常肝組織(作為對照)均來自河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院肝膽外科2001年11月～2006年5月手術(shù)切除標(biāo)本。所有組織類型均經(jīng)河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院病理科確診。所有患者術(shù)前均未進(jìn)行任何形式的治療。2研究方法：組織切除后經(jīng)10％中性甲醛固定后石蠟包埋備用。應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測Raf1、MEK1、ERK1及CyclinD1在不同