藥物配合物修飾Keggin型多酸復合物的組裝化學.pdf

1、目的：設(shè)計合成出的新的藥物配合物修飾Keggin型多酸的復合物，對其進行結(jié)構(gòu)表征及抗腫瘤活性研究。探索復合物的合成規(guī)律，研究其構(gòu)效關(guān)系。
　　方法：復合物的合成采用水熱合成法；通過 X-射線單晶衍射、X-射線粉粉末衍射、元素分析、差熱-熱重和紅外光譜等方法對晶體進行結(jié)構(gòu)表征。利用MTT法研究新型復合物的體外抗腫瘤活性(SG7901胃癌細胞株、SMMC7721肝癌細胞株)。
　　結(jié)果：合成出4個新型的藥物配合物修飾Keggin

2、型多酸復合物。體外抗腫瘤實驗顯示，不同結(jié)構(gòu)的復合物體現(xiàn)出不同程度的抗腫瘤活性和選擇性。最后計算得到相應(yīng)的IC50值。
　　結(jié)論：本論文選擇喹諾酮類藥物分子作為有機配體，用不同過渡金屬離子來修飾或者橋連多酸，通過分子自組裝構(gòu)筑了4個新型的藥物多酸復合物：[Cu2(Enro)3H2O][SiW12O40]·H2O(1)；{[Cu(Norf)2]}2[SiW12O40](2)；H2[Ni(Enro)2][SiW12O40]·(Enro)

3、2·2H2O(3)；H4[Ni(Enro)2(H2O)2]·(β-Mo8O26)·H2O(4)。
　　體外抗SGC7901腫瘤細胞和 SMMC7721腫瘤細胞表明，Keggin型H4SiW12O40母體化合物對上述兩種腫瘤沒有抑制活性，通過金屬藥物配合物修飾后，銅-喹諾酮配合物對于多酸的抗腫瘤活性影響較小，而鎳-喹諾酮配合物對于多酸的抗腫瘤活性影響較大，說明金屬離子對于電子在多酸與金屬配合物的轉(zhuǎn)移起到了關(guān)鍵作用。同樣化合物4的抗腫