新型多酸基螺旋復(fù)合物的合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)研究.pdf

1、目的：本論文選用易得的V-型有機(jī)含 N配體與多酸（POMs）及金屬離子結(jié)合，構(gòu)筑新型的螺旋復(fù)合物。探討三者對(duì)螺旋結(jié)構(gòu)形成的協(xié)同影響和螺旋結(jié)構(gòu)形成的規(guī)律，在從分子水平上達(dá)到多酸基螺旋復(fù)合物可編程設(shè)計(jì)組裝，并探索新物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性能間的關(guān)系。
　　方法：采用水熱合成技術(shù)合成新型多酸基螺旋復(fù)合物，通過紅外光譜分析（IR），單晶 X–射線衍射，X射線粉末衍射（XRPD）和元素分析表征晶體結(jié)構(gòu)。通過紫外光譜分析（UV）檢測復(fù)合物的光催化活性。采

2、用紙片法對(duì)復(fù)合物的抗菌活性進(jìn)行測試。
　　結(jié)果：系統(tǒng)的合成了兩個(gè)系列6種多酸基螺旋復(fù)合物：Na[Ag6(pyttz)2(H2O)][PMo12O40](1)；K[Ag14(pyttz)4(H2O)2][PW12O40]2·(OH)·5H2O(2)；K[Ag14(pyttz)4(H2O)4][HSiW12O40]2·H2O(3)；H2[Ag3(Hpyttz-I)2][PMo12O40](4)；H2[Ag6(Hpyttz-II)2(H

3、2pyttz-II)2][CoW12O40]·4H2O(5)；[Ag7(Hpyttz-II)2(H2pyttz-II)2][GeW12O40]·(OH)·6H2O(6)。
　　對(duì)復(fù)合物的光催化降解羅丹明-B（RhB）的活性進(jìn)行了測定，復(fù)合物1，2，3，4和6相對(duì)于其自身多酸季銨鹽來說，光催化能力均有明顯提升，復(fù)合物5其自身多酸的季銨鹽不具有光催化活性，因此不能將多酸本身的光催化活性傳遞到整個(gè)復(fù)合物框架中。此外對(duì)復(fù)合物進(jìn)行了抗菌實(shí)驗(yàn)

4、并且得到最小抑菌直徑。
　　結(jié)論：在水熱條件下，使用配位靈活多樣且易得的V-型有機(jī)含 N配體吡啶雙三氮唑（H2pyttz-I和 H2pyttz-II）合成出6種新型的多酸基螺旋復(fù)合物。反應(yīng)中 POMs的種類、吡啶雙氮唑的同分異構(gòu)體的配位模式以及金屬銀離子的配位數(shù)對(duì)六種新型復(fù)合物結(jié)構(gòu)的組裝有重要影響?？咕鷮?shí)驗(yàn)顯示復(fù)合物對(duì)大腸桿菌（E. Coil）和金黃色葡萄球菌（S. aureus）有較好的抑菌活性，說明各組分的活性在復(fù)合物結(jié)構(gòu)框架