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文檔簡介
1、目的:探討1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(1-methyl-4-phenyl1,2,3,6tetrahydropyridine,MPTP)對不同月齡快速老化小鼠(senescence-acceleratedmouseprone8,SAMP8)急性損傷后黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表達。進一步來研究老化及外界環(huán)境毒物對帕金森病病理反應(yīng)過程的影響。
方法:
2、 1.實驗動物分組與模型制備
選用健康雌性SAMP8小鼠3、6、10月齡各36只,隨機分為:生理鹽水對照組和MPTP用藥組各18只,小鼠背部皮下注射MPTP(Sigma,USA),每次14mg·kg-1(生理鹽水溶),連續(xù)注射4次,每次間隔2h;對照組每次均注射等體積無菌生理鹽水。每組分別于第1次注射后1、3、7d三個時間點處死,每組每個時間點6只。
2.行為學(xué)檢測
2.1.曠場實驗
3、 采用曠場實驗檢測各組小鼠給藥后1、3、7d的自主活動水平。實驗時將小鼠置于方箱的正中央,觀察其5min內(nèi)活動情況,記錄其垂直站立次數(shù)(前肢離開地面1cm以上的次數(shù))與水平穿格次數(shù)(三爪以上跨入鄰格)。每只小鼠實驗結(jié)束,用90%酒精擦拭實驗裝置,以免留下氣味影響其它小鼠。
2.2.采用滾軸實驗檢測其運動協(xié)調(diào)功能。
用藥后第1天,第3天,第7天,分別以16、20、24、28、32rpm測定受試小鼠在轉(zhuǎn)軸上
4、滑落之前停留的時間,最長測試時間為150s。記錄其停留時間,并計算overallrotarodperformance(ORP)值,公式為ORP=∑((a+b)/2)xc,其中a、b分別為動物在較低和較高速度上停留的時間,c為相鄰兩個速度的差值。
3.標本留取
體積分數(shù)10%水合氯醛麻醉小鼠,從眼球取血,離心取血清;之后迅速斷頭取腦,在冰上剝離出中腦黑質(zhì)、紋狀體組織,電子天平稱重,置于液氮中冷凍。血清與組織均置
5、于-80℃保存?zhèn)溆谩?br> 4.COX-2血清水平的檢測
采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定各組小鼠血清中COX-2的含量。樣品及標準品均采用復(fù)孔,最終反應(yīng)底物用酶標儀比色測定。以吸光度值為縱坐標,標準品濃度為橫坐標,繪制出標準曲線,求出標準曲線方程(y=Ax(ˇ)2+Bx+C,A=-0.0003,B=0.0587,C=-0.1555;R=0.9990)。
5.COX-2mRNA含量的檢測
6、> 采用半定量RT-PCR方法測定。①總RNA提取:按Trizol試劑說明書要求,采用一步法提取總RNA。采用1.5%瓊脂糖凝膠電泳,紫外投射儀觀察18S和28S兩條RNA條帶,鑒定RNA質(zhì)量;分光光度計測定RNA濃度。②RT:取2μg總RNA,按逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說明書要求操作,合成eDNA。20μl反應(yīng)體系,反應(yīng)條件為:42℃60min,70℃10min。③PCR擴增:COX-2基因上游引物為:5'-CAGCAAATCCTTGCTG
7、TTCC-3',下游引物為:5'-TGGGCAAAGAATGCAAACATC-3';β-actin為內(nèi)參照,上游引物為:5'-TCAGGAGGAGCAATGATCTTG-3',下游引物為:5'-TCCTCCCTGGAGAAGAGCTA-3',擴增片段長度為302bp;反應(yīng)條件為:95℃預(yù)變性2min進入循環(huán);94℃變性30s,57℃退火30s,72℃延伸30s,經(jīng)35個循環(huán)擴增后,72℃延伸4min。④PCR產(chǎn)物的檢測及半定量:產(chǎn)物經(jīng)質(zhì)
8、量分數(shù)1.5%瓊脂糖凝膠電泳,用凝膠成像分析系統(tǒng)進行光密度分析,計算COX-2條帶與β-actin條帶的光密度比值,并以此作為COX-2mRNA的相對表達量,分析其表達水平的變化。
6.統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS13.0軟件對各組數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)處理,實驗數(shù)據(jù)以(x)±s表示,各組間差異比較應(yīng)用單因素方差分析(ANOVA),兩兩比較使用SNK(Student-Newman-Keuls)檢驗,以P<0.05為差異有
9、統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1.行為學(xué)結(jié)果
1.1.一般行為學(xué)表現(xiàn)及動物死亡情況
所有用藥組小鼠在接受MPTP注射總量達28mg·kg-1后,開始出現(xiàn)豎毛、尾僵直、細小震顫等急性中毒癥狀,最后一次注射后小鼠出現(xiàn)步態(tài)蹣跚、活動減少、運動變慢等癥狀,以10月齡小鼠表現(xiàn)最為明顯。用藥1d后上述癥狀基本消失,但動作仍少。用藥組6月齡小鼠死亡1只,10月齡小鼠死亡2只,3月齡小鼠無死亡。
10、 1.2.曠場實驗結(jié)果
與對照組相比,用藥組小鼠水平穿格次數(shù)與垂直站立次數(shù)均顯著減少(P<0.01);與3、6月齡小鼠相比,10月齡小鼠在第1、3、7d次數(shù)下降更明顯,尤其是垂直站立次數(shù),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
1.3.滾軸實驗結(jié)果與對照組相比,用藥組小鼠在第1、3、7d轉(zhuǎn)軸上停留時間及ORP值均顯著減少,尤其注射MPTP后第1d,之后逐漸恢復(fù),但仍然少于對照組(P<0.01);與3、6月齡小
11、鼠相比,10月齡小鼠各個時間點下降均最明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.COX-2表達結(jié)果
2.1.ELISA結(jié)果顯示:與對照組相比,用藥組小鼠COX-2表達從第1d開始即明顯增高,并在第3d出現(xiàn)高峰,之后第7d略有下降(P<0.05);與3、6月齡小鼠相比,各時間點10月齡小鼠COX-2表達水平升高最明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3.COX-2mRNA的表達
12、 2.2.凝膠圖像分析顯示:不同月齡正常對照組的COX-2表達無明顯差異(P>0.05);用藥組小鼠COX-2表達從第1d開始即明顯增高,并在第3d出現(xiàn)高峰,之后第7d出現(xiàn)回落,但仍高于對照組;在第1、3、7d,10月齡小鼠COX-2表達水平升高最明顯,與3、6月齡相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.老化是影響帕金森病的重要因素,與環(huán)境毒素起到了協(xié)同作用。
2.COX-2參與
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