MPTP對不同年齡快速老化小鼠黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)COX-2表達的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:探討1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(1-methyl-4-phenyl1,2,3,6tetrahydropyridine,MPTP)對不同月齡快速老化小鼠(senescence-acceleratedmouseprone8,SAMP8)急性損傷后黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表達。進一步來研究老化及外界環(huán)境毒物對帕金森病病理反應(yīng)過程的影響。
   方法:
 

2、  1.實驗動物分組與模型制備
   選用健康雌性SAMP8小鼠3、6、10月齡各36只,隨機分為:生理鹽水對照組和MPTP用藥組各18只,小鼠背部皮下注射MPTP(Sigma,USA),每次14mg·kg-1(生理鹽水溶),連續(xù)注射4次,每次間隔2h;對照組每次均注射等體積無菌生理鹽水。每組分別于第1次注射后1、3、7d三個時間點處死,每組每個時間點6只。
   2.行為學(xué)檢測
   2.1.曠場實驗

3、   采用曠場實驗檢測各組小鼠給藥后1、3、7d的自主活動水平。實驗時將小鼠置于方箱的正中央,觀察其5min內(nèi)活動情況,記錄其垂直站立次數(shù)(前肢離開地面1cm以上的次數(shù))與水平穿格次數(shù)(三爪以上跨入鄰格)。每只小鼠實驗結(jié)束,用90%酒精擦拭實驗裝置,以免留下氣味影響其它小鼠。
   2.2.采用滾軸實驗檢測其運動協(xié)調(diào)功能。
   用藥后第1天,第3天,第7天,分別以16、20、24、28、32rpm測定受試小鼠在轉(zhuǎn)軸上

4、滑落之前停留的時間,最長測試時間為150s。記錄其停留時間,并計算overallrotarodperformance(ORP)值,公式為ORP=∑((a+b)/2)xc,其中a、b分別為動物在較低和較高速度上停留的時間,c為相鄰兩個速度的差值。
   3.標本留取
   體積分數(shù)10%水合氯醛麻醉小鼠,從眼球取血,離心取血清;之后迅速斷頭取腦,在冰上剝離出中腦黑質(zhì)、紋狀體組織,電子天平稱重,置于液氮中冷凍。血清與組織均置

5、于-80℃保存?zhèn)溆谩?br>   4.COX-2血清水平的檢測
   采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定各組小鼠血清中COX-2的含量。樣品及標準品均采用復(fù)孔,最終反應(yīng)底物用酶標儀比色測定。以吸光度值為縱坐標,標準品濃度為橫坐標,繪制出標準曲線,求出標準曲線方程(y=Ax(ˇ)2+Bx+C,A=-0.0003,B=0.0587,C=-0.1555;R=0.9990)。
   5.COX-2mRNA含量的檢測

6、>   采用半定量RT-PCR方法測定。①總RNA提取:按Trizol試劑說明書要求,采用一步法提取總RNA。采用1.5%瓊脂糖凝膠電泳,紫外投射儀觀察18S和28S兩條RNA條帶,鑒定RNA質(zhì)量;分光光度計測定RNA濃度。②RT:取2μg總RNA,按逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說明書要求操作,合成eDNA。20μl反應(yīng)體系,反應(yīng)條件為:42℃60min,70℃10min。③PCR擴增:COX-2基因上游引物為:5'-CAGCAAATCCTTGCTG

7、TTCC-3',下游引物為:5'-TGGGCAAAGAATGCAAACATC-3';β-actin為內(nèi)參照,上游引物為:5'-TCAGGAGGAGCAATGATCTTG-3',下游引物為:5'-TCCTCCCTGGAGAAGAGCTA-3',擴增片段長度為302bp;反應(yīng)條件為:95℃預(yù)變性2min進入循環(huán);94℃變性30s,57℃退火30s,72℃延伸30s,經(jīng)35個循環(huán)擴增后,72℃延伸4min。④PCR產(chǎn)物的檢測及半定量:產(chǎn)物經(jīng)質(zhì)

8、量分數(shù)1.5%瓊脂糖凝膠電泳,用凝膠成像分析系統(tǒng)進行光密度分析,計算COX-2條帶與β-actin條帶的光密度比值,并以此作為COX-2mRNA的相對表達量,分析其表達水平的變化。
   6.統(tǒng)計學(xué)處理
   采用SPSS13.0軟件對各組數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)處理,實驗數(shù)據(jù)以(x)±s表示,各組間差異比較應(yīng)用單因素方差分析(ANOVA),兩兩比較使用SNK(Student-Newman-Keuls)檢驗,以P<0.05為差異有

9、統(tǒng)計學(xué)意義。
   結(jié)果:
   1.行為學(xué)結(jié)果
   1.1.一般行為學(xué)表現(xiàn)及動物死亡情況
   所有用藥組小鼠在接受MPTP注射總量達28mg·kg-1后,開始出現(xiàn)豎毛、尾僵直、細小震顫等急性中毒癥狀,最后一次注射后小鼠出現(xiàn)步態(tài)蹣跚、活動減少、運動變慢等癥狀,以10月齡小鼠表現(xiàn)最為明顯。用藥1d后上述癥狀基本消失,但動作仍少。用藥組6月齡小鼠死亡1只,10月齡小鼠死亡2只,3月齡小鼠無死亡。
 

10、  1.2.曠場實驗結(jié)果
   與對照組相比,用藥組小鼠水平穿格次數(shù)與垂直站立次數(shù)均顯著減少(P<0.01);與3、6月齡小鼠相比,10月齡小鼠在第1、3、7d次數(shù)下降更明顯,尤其是垂直站立次數(shù),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
   1.3.滾軸實驗結(jié)果與對照組相比,用藥組小鼠在第1、3、7d轉(zhuǎn)軸上停留時間及ORP值均顯著減少,尤其注射MPTP后第1d,之后逐漸恢復(fù),但仍然少于對照組(P<0.01);與3、6月齡小

11、鼠相比,10月齡小鼠各個時間點下降均最明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
   2.COX-2表達結(jié)果
   2.1.ELISA結(jié)果顯示:與對照組相比,用藥組小鼠COX-2表達從第1d開始即明顯增高,并在第3d出現(xiàn)高峰,之后第7d略有下降(P<0.05);與3、6月齡小鼠相比,各時間點10月齡小鼠COX-2表達水平升高最明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
   3.COX-2mRNA的表達
  

12、 2.2.凝膠圖像分析顯示:不同月齡正常對照組的COX-2表達無明顯差異(P>0.05);用藥組小鼠COX-2表達從第1d開始即明顯增高,并在第3d出現(xiàn)高峰,之后第7d出現(xiàn)回落,但仍高于對照組;在第1、3、7d,10月齡小鼠COX-2表達水平升高最明顯,與3、6月齡相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
   結(jié)論:
   1.老化是影響帕金森病的重要因素,與環(huán)境毒素起到了協(xié)同作用。
   2.COX-2參與

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論