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文檔簡介
1、目的:通過乙肝病毒感染精子的膜蛋白受體,研究乙肝病毒感染精子的分子機制以及觀察乙肝病毒感染導致的精液參數(shù)改變,并為體外阻遏HBV父嬰垂直傳播提供理論依據(jù)。
方法:收集IVF周期中乙肝病毒陰性的男性精液標本與HBV陽性患者血清及去唾液酸糖蛋白受體(asialoglycoprotein receptor monoclonal antibody, ASGPR Mab)共培養(yǎng),根據(jù)不同的處理分為以下四組:A組,正常人精液;B組, HB
2、V陰性血清與精液標本共培養(yǎng);C組,HBV陽性血清與人精子共培養(yǎng);D組, ASGPR MAb和HBV陽性血清與精液共培養(yǎng)。每小時觀察記錄精子活率(a+b)變化,培養(yǎng)24小時后,流式細胞檢測C和D組標本精子膜表面HBsAg、HBcAg。
結果:1h精子活率A>D組、C>B組、C>D組統(tǒng)計結果有顯著性差異。2h精液活率A>C組、B>C組、D>C組統(tǒng)計結果有顯著性差異。3h精液活動率四組均有統(tǒng)計學差異。4-6h精液活動率除B組與D組無
3、統(tǒng)計學差異外其余各組均有統(tǒng)計學差異。7h活動率A>B組、A>C組、B>C組、D>C組統(tǒng)計結果有顯著性差異(P均<0.05)。培養(yǎng)24小時后,流式細胞檢測C和D組標本精子膜表面HBcAg蛋白兩組無差異,HBsAg蛋白C組明顯高于D組。
結論:1.HBV感染可能精子導致精液活率下降,ASGPR Mab能有效防止HBV感染精子引起的精液參數(shù)的改變。2.ASGPR可能是 HBV與精子細胞膜結合的關鍵蛋白之一,阻遏ASGPR可能有效降低
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