L-NAME對隱睪下降固定術后生精細胞凋亡的影響.pdf

1、目的：研究隱睪下降固定術后eNOS和iNOS的表達及NOS抑制劑N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）對隱睪下降固定術后生精細胞凋亡的影響。 方法：75只健康雄性SD大鼠(22 day-old)隨機分為隱睪組（60只）和假手術組（15只）。建立單側隱睪模型，模型建立按文獻操作[1] ：戊巴比妥鈉(40mg/Kg)腹腔內注射麻醉，下腹正中切口，隱睪組大鼠切斷右側睪丸引帶，用7-0無創(chuàng)傷線將右側睪丸固定于腹后壁關腹，假手術組右側睪

2、丸切斷引帶后還納入陰囊關腹。術后12天將隱睪組大鼠隨機分為隱睪組（不作處理）、隱睪固定組、隱睪固定+生理鹽水組、隱睪固定+L-NAME組，每組15只大鼠。隱睪下降固定模型建立按文獻操作[2] ：戊巴比妥鈉(40mg/Kg)腹腔內注射麻醉，下腹正中切口和陰囊橫行切口，將睪丸游離后還至陰囊，用7-0無創(chuàng)傷線將睪丸固定于陰囊肉膜上。術后分別于腹腔內注射生理鹽水或L-NAME，每天一次，定時定量(50mg/Kg)。假手術組將右側睪丸牽拉入腹腔再

3、還至陰囊。術后第12天于腹腔內給藥后2小時大鼠尾部采血，取血清于-80℃凍存,硝酸還原酶法測定血清NO含量，化學比色法測血清NOS活性。術后第24天脫頸椎處死大鼠，留取各組大鼠雙側睪丸稱濕重，常規(guī)組織學切片觀察各組右側睪丸生精上皮形態(tài)，TUNEL原位末端標記法結合流式細胞術（FCM）檢測各組右側睪丸生精細胞凋亡，Western blot和免疫組化分別檢測eNOS、iNOS 蛋白表達的變化。 結果：各組大鼠左側睪丸及假手術組右側與

4、左側睪丸之間重量無明顯差異，其余各組右側睪丸重量均輕于左側睪丸；隱睪組右側睪丸重量明顯輕于其它各組右側睪丸；隱睪固定+L-NAME組右側睪丸重量大于隱睪固定組、隱睪固定+生理鹽水組及隱睪組右側睪丸。隱睪固定組、隱睪固定+生理鹽水組之間各檢測指標無顯著性差別。隱睪組血清NO含量和NOS活性均高于其它各組,隱睪固定組和隱睪固定+生理鹽水組血清NO含量和NOS活性高于假手術組和隱睪固定+L-NAME組。亞倍體生精細胞百分比和凋亡指數在隱睪組最

5、高，隱睪固定組及隱睪固定+生理鹽水組次之，隱睪固定+L-NAME組更低，假手術組最低，差別均有顯著性意義。Western blot顯示假手術組睪丸eNOS和iNOS 蛋白含量最低，隱睪固定和隱睪固定+生理鹽水組與隱睪固定+L-NAME組差別無顯著性意義。免疫組化顯示假手術組睪丸生精上皮內有eNOS和iNOS弱表達，其余各組隱睪固定側生精上皮內均有較強的eNOS和iNOS表達，間質有較強的eNOS和iNOS表達，而血管只有eNOS的強表達