淫羊藿總黃酮對(duì)聚乙烯微粒刺激單核細(xì)胞分泌IL-6的影響.pdf

1、目的:通過(guò)觀察淫羊藿總黃酮對(duì)單核細(xì)胞分泌IL-6的影響，探討淫羊藿總黃酮抑制IL-6分泌的機(jī)制以及防治關(guān)節(jié)假體的無(wú)菌性松動(dòng)的可能性，為臨床應(yīng)用中藥防治人工關(guān)節(jié)無(wú)菌性松動(dòng)提供初步理論依據(jù)。 方法:采集12例人體外周血，分離單核細(xì)胞，分組培養(yǎng)。每例標(biāo)本分成6組。A組：僅單核細(xì)胞組；B組：?jiǎn)魏思?xì)胞+超高分子聚乙烯微粒，為微粒組；C組：?jiǎn)魏思?xì)胞+超高分子聚乙烯微粒+帕米膦酸鈉(仁怡10ug/ml)；D組：?jiǎn)魏思?xì)胞+超高分子聚乙烯微粒+淫

2、羊藿總黃酮(5mg/l)；E組：?jiǎn)魏思?xì)胞+超高分子聚乙烯微粒+淫羊藿總黃酮(10mg/l)；F組：?jiǎn)魏思?xì)胞+超高分子聚乙烯微粒+淫羊藿總黃酮(20mg/l)。培養(yǎng)48小時(shí)后，酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定細(xì)胞上清液中IL-6的含量。 結(jié)果: B組明顯高于A組(P<0.05)；C、D、E、F組分別明顯低于B組(P<0.05)；D、E組分別與C組之間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；F組明顯低于C組(P<0.05)。D、E、F組兩兩