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文檔簡介
1、目的:視網(wǎng)膜挫傷是平時和戰(zhàn)時常見的多發(fā)性眼部創(chuàng)傷。相對于眼前節(jié)損傷來說,視網(wǎng)膜損傷更為復雜,不容易早期發(fā)現(xiàn),臨床治療亦非常困難,常常導致視力減退,甚至失明。視網(wǎng)膜挫傷治療的關鍵是早期診斷,挽救受損神經(jīng)元的遲發(fā)性損傷,以及促進神經(jīng)元軸突的再生。視網(wǎng)膜挫傷后視網(wǎng)膜成分的丟失可能涉及視網(wǎng)膜細胞凋亡,凋亡相關因子Bcl-2/Bax是調節(jié)凋亡的重要基因。 鹽酸多奈哌是第二代膽堿酯酶抑制劑,它是一種長效的阿爾茨海默病(AD)的對癥治療藥。最
2、近的研究表明,多奈哌齊對谷氨酸鹽毒性作用下以及氧、葡萄糖剝奪情況下的大鼠海馬具有保護作用。有報道多奈哌齊對培養(yǎng)以及活體內的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞具有保護作用。本實驗通過建立大鼠的視網(wǎng)膜挫傷模型,觀察視網(wǎng)膜內Bcl-2和BaxmRNA的表達變化,探索多奈哌齊對視網(wǎng)膜Bcl-2和Bax的調節(jié)作用,明確鹽酸多奈哌是否對挫傷的大視網(wǎng)膜具有保護作用,并為臨床治療視網(wǎng)膜挫傷提供新思路。 方法:選2月齡SD雌性大鼠24只,隨機分為為3組,每組8只,
3、正常對照組(A組)、多奈哌齊處理組(B組)和蒸餾水組(C組)。A組不處理,B組和C組用重擊法致左眼挫傷。傷后第2天,B組用濃度為(1g/L)的鹽酸多奈哌齊5ml/kg灌胃,2/日,C組用同體積的蒸餾水灌胃。連續(xù)給藥7天,各組于第8天取材,所有組別的大鼠均取左眼。應用RT-qPCR法檢測視網(wǎng)膜組織中Bcl-2和BaxmRNA的表達變化。 結果: 1.各組Bcl-2基因的表達:A組Bcl-2基因的表達量最高,B組Bcl-2基
4、因表達量是A組的0.63倍。C組Bcl-2基因的表達量是A組的0.56倍,A組與B組比較有顯著差異,B組與C組比較有差異。 2.各組Bax基因的表達:A組Bax基因的表達量最低,B組Bax基因表達量是A組的2.99倍。C組Bax基因的表達量是A組的3.23倍,A組與B組比較有顯著差異,B組與C組比較有差異。 結論:多奈哌齊能夠調節(jié)挫傷后大鼠視網(wǎng)膜細胞凋亡因子Bcl-2和Bax的表達。能使Bcl-2基因的表達明顯升高,而B
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