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文檔簡介
1、本文通過使用不同劑量羥自由基清除劑對大鼠腦出血模型進行干預(yù),觀察腦組織中不同自由基水平對于神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞凋亡的影響,并觀察自由基對于TNF-α、caspase-3、8表達以及激活的影響,初步探討自由基在腦出血后細(xì)胞凋亡中的作用機制。 第一部分腦出血模型中自由基含量與凋亡的相關(guān)性研究。 (一)目的:研究腦出血后血腫周圍組織不同自由基水平對于細(xì)胞凋亡的影響 (二)方法:動物隨機分為4組,假手術(shù)組、模型組、易達拉奉組
2、1(1mg/kg)、易達拉奉組2(3mg/kg),各組又根據(jù)不同時間點分為6h、12h、24h、48h、72h、7d、14d七個亞組。通過立體定向技術(shù),采用二次注血/退針方法向成年SD大鼠左尾殼核注入自體血80ul,制作大鼠腦出血動物模型,術(shù)后參照Bederson法進行神經(jīng)病功能缺陷評分,判斷模型成功。應(yīng)用分光光度計法檢測血腫周圍MDA及羥自由基含量,通過免疫組化檢測血腫組織周圍細(xì)胞凋亡數(shù),分析腦血后血腫周圍組織自由基水平和凋亡相關(guān)性。
3、 (三)結(jié)果: 1、模型組產(chǎn)生羥自由基能力及MDA含量較假手術(shù)組和兩組藥物干預(yù)組明顯升高,具有顯著性差異;其他各組產(chǎn)生羥自由基能力及MDA含量均具有顯著性差異。 2、假手術(shù)組于針道周圍可見少量TUNEL陽性細(xì)胞,隨時間變化略有增加,3天時最多,之后逐漸下降。模型組和兩種劑量的藥物干預(yù)組均于6h即可觀察到TUNEL 陽性細(xì)胞,24小時明顯增加,3天時達到高峰,7d時明顯減少,14天時于血腫周邊仍可見少量陽性細(xì)胞。將
4、各組問進行比較,差異均具有顯著性。 3、凋亡細(xì)胞數(shù)與腦組織產(chǎn)生自由基能力(r=0.2003)及MDA含量(r=0.6563)具有相關(guān)性。 (四)結(jié)論:腦出血后細(xì)胞凋亡數(shù)和自由基水平變化趨勢相同,二者具有相關(guān)性,表明自由基對于出血后腦組織細(xì)胞凋亡起作用,自由基可以誘導(dǎo)出血后神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞凋亡。 第二部分腦出血模型中自由基誘導(dǎo)凋亡相關(guān)通路的探討。 (一)目的:研究腦出血后自由基對于細(xì)胞凋亡通路的影響。
5、 (二)方法:通過免疫組化半定量檢測腦出血后 TNF-α的表達,并通過Westernblot檢測腦組織中Caspase-3、8的表達及激活,初步探討了腦出血后自由基相關(guān)性凋亡的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。 (三)結(jié)果: 1、出血后腦組織血腫周邊組織、大腦皮層、海馬等區(qū)域TNF-α表達及分泌均較假手術(shù)明顯升高,差異具有顯著性,,模型組和藥物干預(yù)組表達水平有差異,可認(rèn)為自由基與 TNF-α水平具有相關(guān)性,自由基可以誘導(dǎo)TNF-α表達。
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