非特指外周T細胞淋巴瘤臨床病理、免疫表型及基因重排研究.pdf

1、四川大學碩士學位論文非特指外周T細胞淋巴瘤臨床病理、免疫表型及基因重排研究姓名：李娟申請學位級別：碩士專業(yè)：病理學與病理生理學指導教師：劉衛(wèi)平20060501四川大學碩學位論文非特指外周T細胞淋巴瘤臨床病理、免疫表型及基因重排研究前言菲特指外周，r細胞淋巴瘤(PeripheralTcelllymphoma，unspecied；PTL，unspec)是一組異質(zhì)性的成熟T淋巴細胞束源的腫瘤，1994年國際淋巴瘤研究組(Internation

2、allymphomastudygroupILSG)在修訂的歐美淋巴組織腫瘤分類(revisedEuropeanAmericanclassificationoflymphoidneoplasms，REAL)中首次提出了該類腫瘤的這一稱謂。約70％～80％的淋巴組織腫瘤為非霍奇金淋巴瘤(nonHodgldnlymphomaNHL)，在NHL中11l，117％為T細胞和Nl(_細胞腫瘤，其中前體T細胞腫瘤(即T淋巴母細胞性淋巴瘤)／急性T淋巴

3、母細胞白血病為17％，外周T細胞淋巴瘤(PeripheralTcelllymphoma。PTL)約占10％。結(jié)內(nèi)PTL主要有三型；12％為血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤(AngioimnunoblasticTcelllymphoma，AILT)，24％為間變性大細胞淋巴瘤(Anaplasticlargecelllymphoma，ALCL)，37％為PTL，unspec。新版WHO關(guān)于淋巴造血組織腫瘤分類(2001)。1認為，PTL中除少數(shù)

4、可作為獨立類型外，其它絕大部分缺乏獨特臨床表現(xiàn)、免疫學特性及遺傳學特點，形態(tài)學具有多變性，分類可重復性差，且臨床意義也不甚明了，故將這一大組PTL歸為PTL，unspec。曾用名有“T免疫母淋巴瘤”(T—immunoblastielymphoma)，“多形性，4T細胞性／中等大小和大T細胞性淋巴瘤”(PleomorphicTcelllymphomasmall，mediumsized。andlargecelltypes)，“T一區(qū)淋巴瘤”