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文檔簡(jiǎn)介
1、馬鈴薯以營(yíng)養(yǎng)繁殖為主,因此保證其種薯質(zhì)量是提高產(chǎn)量的關(guān)鍵。試管薯作為馬鈴薯原種生產(chǎn)方法之一,雖具不受季節(jié)限制,脫毒效率高,運(yùn)輸方便,容易貯藏,可周年生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn),但生產(chǎn)費(fèi)用較高,繁殖系數(shù)較低而很難滿(mǎn)足目前馬鈴薯原原種市場(chǎng)需求。為提高試管薯繁殖系數(shù),本試驗(yàn)以馬鈴薯“延薯3號(hào)”脫毒試管苗為試材,首先確定適合試管薯形成的組培苗齡;其次確定最佳誘導(dǎo)試管薯的pH和脅迫時(shí)間;最后探討了酸脅迫在誘導(dǎo)試管薯過(guò)程中,植株體內(nèi)蔗糖和淀粉含量及SS、SSS和A
2、GPase活性的變化。結(jié)果表明:
試管薯形成始期隨著試管苗苗齡的增加而縮短,50d苗齡植株最適合誘導(dǎo)試管薯,誘導(dǎo)始期僅需9d,單薯重最大為162.9 mg,單株結(jié)薯數(shù)最多為1.9個(gè)。50d苗齡植株經(jīng)pH3、脅迫1d后,在60 g·L-1蔗糖的MS培養(yǎng)基中,培養(yǎng)第4d開(kāi)始結(jié)薯,單株結(jié)薯數(shù)為3.2個(gè),單薯重為246.3 mg,是誘導(dǎo)試管薯的最佳酸脅迫條件。酸脅迫植株在30 g·L-1蔗糖的MS培養(yǎng)基中,培養(yǎng)第13d可誘導(dǎo)形成試管薯
3、,而對(duì)照株不能誘導(dǎo),但形成較多的側(cè)芽;在60 g·L-1蔗糖的MS培養(yǎng)基中,不管酸脅迫與否,植株均可誘導(dǎo)試管薯,但酸脅迫植株可提前5d誘導(dǎo)試管薯。
酸脅迫和蔗糖濃度對(duì)植株葉片的淀粉含量無(wú)顯著影響;在酸脅迫期間,葉片蔗糖含量無(wú)明顯變化,而葉片SS、SSS和AGPase的活性顯著升高;在含兩種不同蔗糖濃度(30g·L-1和60g·L-1)的MS培養(yǎng)基中培養(yǎng),酸脅迫植株葉片蔗糖含量均高于對(duì)照,而SS活性則相反。在含30g·L-1蔗糖
4、的MS培養(yǎng)基中,酸脅迫植株葉片SS的活性呈降低和升高交替的趨勢(shì),而在含60 g·L-1蔗糖的MS培養(yǎng)基中,誘導(dǎo)的0-5 d,葉片SS活性緩慢降低,5~10 d時(shí)急劇下降,而10~15 d則迅速升高,15d之后明顯下降。酸脅迫植株在30g·L-1蔗糖的MS培養(yǎng)基中,誘導(dǎo)0-5d,葉片SSS活性呈先下降后上升的趨勢(shì),之后趨于穩(wěn)定,而在60 g·L-1蔗糖的MS培養(yǎng)基中,誘導(dǎo)0-5 d,葉片SSS活性呈先下降,再上升,第5d之后明顯下降的趨勢(shì)
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