紫色馬鈴薯“紫云1號(hào)”離體培養(yǎng)及試管薯誘導(dǎo)的研究.pdf

1、本試驗(yàn)采用植物組織培養(yǎng)技術(shù),以“紫云1號(hào)”為試驗(yàn)材料,先從芽外植體消毒滅菌以及不同培養(yǎng)溫度兩個(gè)方面探討這兩個(gè)因子對(duì)“紫云1號(hào)”馬鈴薯芽誘導(dǎo)的影響,接著選用健壯的無(wú)菌苗作為外植體材料,研究了無(wú)菌芽的繼代增殖、愈傷組織的誘導(dǎo)和分化、試管薯的誘導(dǎo)以及試管苗的生根壯苗等各階段最適宜的培養(yǎng)基配方及培養(yǎng)條件。試驗(yàn)結(jié)果表明:
　　1、“紫云1號(hào)”馬鈴薯芽外植體滅菌以雙因子滅菌處理效果優(yōu)于單因子滅菌處理,最適宜的滅菌組合為:0.14％HgCl21

2、4min+13%NaClO10min,芽外植體的污染率為24.44%,芽誘導(dǎo)成活率為68.89%;最適宜的芽外植體誘導(dǎo)培養(yǎng)溫度是26℃,芽外植體的污染率為37.78%,誘導(dǎo)成活率為55.56%。
　　2、MS基本培養(yǎng)基比其他基本培養(yǎng)基更有利于“紫云1號(hào)”馬鈴薯的無(wú)菌芽繼代增殖,增殖倍數(shù)為4.00倍。
　　3、“紫云1號(hào)”馬鈴薯無(wú)菌芽繼代增殖最適宜的生長(zhǎng)素是 IBA,最佳激素組合是:6-BA3.0mg/L+IBA0.3mg/L

3、,增殖倍數(shù)為5.30倍;在無(wú)菌芽繼代增殖中添加TDZ0.5mg/L有利于芽的分化增殖,增殖倍數(shù)為6.38倍。
　　4、葉柄是“紫云1號(hào)”馬鈴薯愈傷組織誘導(dǎo)的最佳部位,2,4-D相對(duì)于6-BA更適合用于“紫云1號(hào)”馬鈴薯的愈傷組織誘導(dǎo),出愈率為100.00%,愈傷組織呈淡黃色顆粒狀。
　　5、“紫云1號(hào)”馬鈴薯愈傷組織分化出芽的最佳分化培養(yǎng)基是:MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L+GA33.0mg/L,葉柄芽分

4、化率為92.80%。
　　6、6-BA是“紫云1號(hào)”馬鈴薯無(wú)菌苗試管薯的誘導(dǎo)中必不可少的激素,最適宜的6-BA濃度是1.0mg/L。
　　7、添加10mg/L香豆素可以提高“紫云1號(hào)”馬鈴薯無(wú)菌苗試管薯的形成,結(jié)薯率為64.44%,平均每株結(jié)薯個(gè)數(shù)為1.62個(gè),單薯重為0.028g。
　　8、蔗糖濃度對(duì)“紫云1號(hào)”馬鈴薯無(wú)菌苗試管薯的形成和發(fā)育有極大的影響。以45g/L蔗糖用量對(duì)試管薯的誘導(dǎo)效果最理想。結(jié)薯率、平均每株

5、結(jié)薯個(gè)數(shù)和單薯重分別為78.33%、1.63個(gè)和0.052g。
　　9、在同一試管薯的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,無(wú)菌苗莖段基部比莖段中部和莖段頂部更有利于無(wú)菌苗試管薯的誘導(dǎo)。
　　10、培養(yǎng)溫度為22℃時(shí),對(duì)“紫云1號(hào)”馬鈴薯無(wú)菌苗試管薯的誘導(dǎo)效果最好,結(jié)薯率為79.56%,平均每株結(jié)薯個(gè)數(shù)為1.70個(gè),單薯重為0.052g。
　　11、IBA是“紫云1號(hào)”馬鈴薯試管苗生根誘導(dǎo)的最適宜生長(zhǎng)素,6-BA0.2mg/L+IBA0.5m

6、g/L+NAA0.4mg/L激素組合對(duì)“紫云1號(hào)”馬鈴薯試管苗生根誘導(dǎo)的效果最好。生根率為100.00%、平均每株生根數(shù)為4.64條,平均根粗為3.86mm,平均根長(zhǎng)和平均株高分別為3.47cm和6.57cm。
　　12、植物生長(zhǎng)抑制劑PP333對(duì)“紫云1號(hào)”馬鈴薯試管苗生根誘導(dǎo)有促進(jìn)作用,最適宜的使用濃度是0.3mg/L。生根率為100.00%,平均每株生根數(shù)為4.95條,平均根粗為3.92mm,平均根長(zhǎng)為2.63cm,平均株高