胰島因子1基因多態(tài)性與先天性心臟病的相關(guān)性研究.pdf

1、目的:
　　探討心臟發(fā)育相關(guān)基因胰島因子1(Islet1，ISL1)SNP位點(rs41268421、rs1017)與先天性心臟?。–ongenital Heart Disease，CHD）的相關(guān)性，為闡明CHD的發(fā)生機制并進行遺傳學干預提供理論依據(jù)，為其他先天畸形的研究提供科學的方法。
　　方法:
　　1利用NCBI網(wǎng)站SNPs數(shù)據(jù)庫查找ISL1基因內(nèi)部和周圍所有SNPs，同時參考相關(guān)文獻，確定所要研究的SNPs位點

2、。
　　2采用病例-對照研究方法，選取2011年12月至2012年12月在天津市兒童醫(yī)院心內(nèi)科住院接受治療的35名CHD患兒納入本研究，其中男孩18例，女孩17例，男女之比為1.06∶1，年齡7月至3歲，平均年齡23±6月?；純壕螩HD的診斷標準，具有典型的臨床癥狀，并經(jīng)心臟彩色超聲、心導管或手術(shù)證實，其中室間隔缺損類型患兒18例，房間隔缺損類型患兒17例。來自我院同期外科收治的除外CHD的30名兒童作為對照組，其中男孩15例

3、，女孩15例，男女之比為1∶1，年齡6月至3歲，平均年齡22±9月，經(jīng)心臟彩色超聲明確未患有CHD。采集所有研究對象的外周靜脈血2ml，枸櫞酸鈉抗凝，于-80℃保存?zhèn)溆谩?br>　　3基因測序并評價SNP位點和CHD的相關(guān)性。從血液中提取DNA，應用聚合酶鏈反應(PCR)聯(lián)合直接基因測序技術(shù)對研究對象的ISL1基因SNPrs41268421、rs1017多態(tài)性進行檢測。分別比較兩個SNP位點基因型頻率和等位基因頻率在兩組的分布情況，并進

4、行單體型分析。
　　結(jié)果:
　　1 ISL1基因SNP位點rs41268421存在GG、GT、TT3種基因型，CHD組攜帶T等位基因的基因型(包括GT和TT)頻率與對照組相比具有明顯的差異，差異顯著（x2=4.169，P＜0.05），并且CHD組攜帶T等位基因的基因型頻率高于對照組。攜帶T等位基因的兒童患CHD的危險是G等位基因的4.833倍。
　　2 ISL1基因SNP位點rs1017存在AA、AT、TT3種基因型，

5、CHD組攜帶T等位基因的基因型（包括AT和TT）頻率與對照組相比具有明顯的差異，差異顯著(x2=6.807，P＜0.01)，并且CHD組攜帶T等位基因的基因型頻率高于對照組。攜帶T等位基因的兒童患CHD的危險是A等位基因的4.491倍。
　　3對ISL1基因SNPrs41268421、rs1017這兩個位點單體型進行分析，共檢出4種單體型，分別是GA、GT、TA、TT，其中表現(xiàn)TT單體型的兒童患CHD的危險度最高(OR=7.813

6、)。
　　結(jié)論:
　　1 ISL1基因SNP rs41268421、rs1017位點多態(tài)性可能與中國漢族兒童CHD易感性相關(guān)。
　　2 ISL1基因SNPrs41268421位點等位基因T可能為中國漢族兒童患CHD的危險因素。
　　3 ISL1基因SNPrs1017位點等位基因T可能增加中國漢族患兒童患CHD的危險性。
　　4對ISL1基因SNPrs41268421、rs1017兩位點進行單體型分析，得出在