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文檔簡(jiǎn)介
1、目的: Ovol1與癌細(xì)胞的侵襲與遷移相關(guān),原癌基因c-Myc對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡等行為及細(xì)胞周期均起到調(diào)節(jié)作用,二者與各種癌癥的發(fā)生發(fā)展過(guò)程有著密切的關(guān)系。本實(shí)驗(yàn)擬檢驗(yàn)Ovol1與c-Myc在腎透明細(xì)胞癌中的表達(dá)情況,并研究二者之間的關(guān)系,為臨床上治療腎透明細(xì)胞癌找到新的靶點(diǎn)提供理論依據(jù)。
方法:1.采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(real-time PCR),蛋白免疫印跡(western-blot)和免疫組化(immunohist
2、ochemistry,IHC)實(shí)驗(yàn)技術(shù)檢測(cè)18例腎透明細(xì)胞癌及其對(duì)應(yīng)的癌旁組織中Ovol1和c-Myc的mRNA水平或蛋白表達(dá)情況,并采用相關(guān)性分析分別檢驗(yàn)癌組織及癌旁組織中Ovol1和c-Myc的mRNA表達(dá)水平的相關(guān)性;
2.在人腎小管上皮細(xì)胞株(human kidney tubule epithelial cell line, HKC)上用干擾RNA(small interfering RNAs,siRNA)敲除Ovol
3、1,然后檢測(cè)c-Myc的mRNA水平及蛋白表達(dá)情況。
結(jié)果:①腫瘤組織中Ovol1的mRNA水平及蛋白表達(dá)均低于相應(yīng)的癌旁組織(p<0.001),而c-Myc mRNA水平及蛋白表達(dá)水平均明顯高于相應(yīng)的癌旁組織(p<0.001);②在細(xì)胞水平上干擾Ovol1之后,與對(duì)照組(NC組)相比,干擾組(si組)c-Myc mRNA水平及蛋白表達(dá)水平均上調(diào)(p<0.001)。
結(jié)論:①Ovol1及c-Myc的異常表達(dá)可能與腎透
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