腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子與神經(jīng)突生長(zhǎng)抑制因子A在貓雙眼視覺(jué)中的作用.pdf

1、目的:
　　 觀(guān)察幼貓視覺(jué)功能破壞后視皮層17區(qū)腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain-derivedneurotropic factor，BDNF)及神經(jīng)突生長(zhǎng)抑制因子(neurite outgrowth inhibitorA，Nogo-A)表達(dá)變化，探討神經(jīng)因子在雙眼視覺(jué)形成與破壞中的可能作用。
　　 方法:
　　 3周齡健康家貓36只，應(yīng)用圖形視覺(jué)誘發(fā)電位排除視路疾患及視覺(jué)障礙者，將正常幼貓隨機(jī)分為三組:正常對(duì)照組

2、，形覺(jué)剝奪組，光學(xué)性斜視組。在生后4周時(shí)對(duì)形覺(jué)剝奪組動(dòng)物行右側(cè)眼瞼裂縫合，光學(xué)性斜視組佩戴自制的雙眼基底向內(nèi)15△的三棱鏡，建立視覺(jué)破壞的模型。在動(dòng)物6周、10周、16周齡時(shí)先行P-VEP檢測(cè)篩選成功的模型動(dòng)物，再使用大腦立體定位儀對(duì)視皮層17區(qū)進(jìn)行取材，檢測(cè)BDNF及Nogo-A mRNA在17區(qū)全層在不同時(shí)間段三組中的表達(dá)水平;免疫組織化學(xué)染色觀(guān)察17區(qū)第Ⅳ層BDNF及Nogo-A蛋白的表達(dá)水平。
　　 結(jié)果:
　　

3、 1.P-VEP檢測(cè):正常對(duì)照組幼貓隨年齡增長(zhǎng)P波潛時(shí)逐漸縮短，振幅逐漸增大，雙眼振幅大于單眼振幅之和;形覺(jué)剝奪組幼貓未剝奪眼振幅與潛時(shí)較對(duì)照組無(wú)明顯差異（P＞0.05），剝奪眼振幅較對(duì)照組降低（P＜0.05），雙眼振幅小于單眼振幅之和;光學(xué)性斜視組單眼P波振幅與潛時(shí)較正常對(duì)照組無(wú)顯著性差異(P＜0.05)，雙眼振幅小于單眼振幅。
　　 2.熒光定量PCR檢測(cè):各組視皮層17區(qū)BDNF mRNA均在6周時(shí)表達(dá)最高，隨后逐漸降低，

4、形覺(jué)剝奪組和光學(xué)性斜視組BDNF mRNA的表達(dá)較正常組降低(P＜0.05)，但其兩者相比無(wú)顯著性差異（P＞0.05）;各組Nogo-A mRNA在16周時(shí)表達(dá)最高，形覺(jué)剝奪組和光學(xué)性斜視組Nogo-A mRNA的表達(dá)較正常組降低，形覺(jué)剝奪組的表達(dá)最低，兩者相比有顯著性差異(P＜0.05)。
　　 3.免疫組織化學(xué)檢測(cè):視皮層17區(qū)各層均可見(jiàn)免疫染色陽(yáng)性細(xì)胞，正常對(duì)照組17區(qū)第Ⅳ層BDNF的表達(dá)在6周時(shí)達(dá)最高，之后逐漸降低，形覺(jué)

5、剝奪致其表達(dá)降低，在光學(xué)性斜視組BDNF的表達(dá)進(jìn)一步降低;正常對(duì)照組17區(qū)第Ⅳ層Nogo-A的表達(dá)在16周時(shí)達(dá)最高，形覺(jué)剝奪組與光學(xué)性斜視組表達(dá)則較同期對(duì)照組降低，但形覺(jué)剝奪組與光學(xué)性斜視組兩組間相比，差異無(wú)顯著性(P＞0.05)。
　　 結(jié)論:
　　 雙眼佩戴三棱鏡可以打破貓的雙眼視覺(jué)，從而建立雙眼視覺(jué)破壞的動(dòng)物模型;且戴三棱鏡所造成的視覺(jué)破壞與形覺(jué)剝奪所致的不同，其雙眼視覺(jué)被破壞的程度更明顯。BDNF與Nogo-A參