熒光-磁共振雙模態(tài)探針fUSPIO@BSA-CD133mAb對CD133+膠質(zhì)瘤干細胞靶向成像的體外實驗研究.pdf

1、碩士學位論文論文題目熒光磁共振雙模態(tài)探針fUSPIO@BSACD133mAb對CD133膠質(zhì)瘤干細胞靶向成像的體外實驗研究研究生姓名劉運練指導教師姓名胡春洪專業(yè)名稱影像醫(yī)學與核醫(yī)學研究方向中樞神經(jīng)系統(tǒng)影像學論文提交日期2013年3月熒光磁共振雙模態(tài)探針fUSPIO@BSACD133mAb對CD133膠質(zhì)瘤干細胞靶向成像的體外實驗研究中文摘要I熒光磁共振雙模態(tài)探針fUSPIO@BSACD133mAb對CD133膠質(zhì)瘤干細胞靶向成像的體外實

2、驗研究中文摘要目的：目的：檢測熒光磁共振雙模態(tài)納米探針fUSPIO@BSACD133mAb的細胞毒性，驗證CD133膠質(zhì)瘤干細胞能否被其特異性、高效性標記，以及標記后能否被光學成像及磁共振檢出。方法：方法：用碳二亞胺（EDC）化學共價偶聯(lián)方法連接CD133單克隆抗體與胎牛血清白蛋白包覆的熒光超順磁性Fe3O4磁性納米粒子（fUSPIO@BSA），制備熒光磁共振雙模態(tài)探針（fUSPIO@BSACD133mAb），并對復合物進行表征測定；等

3、離子體光譜分析法（ICP―AEC）來標定fUSPIO@BSA中鐵的含量；MTT比色法測定fUSPIO@BSACD133mAb對CD133陽性的膠質(zhì)瘤干細胞株SU2的細胞增殖的抑制作用；3.0T磁共振掃描儀檢測fUSPIO@BSACD133mAb、fUSPIO@BSA孵育SU2細胞后2h后MRIT2信號強度變化；在激光掃描共聚焦顯微鏡下采用cy5參數(shù)觀察fUSPIO@BSACD133mAb孵育SU2細胞30min的光學顯像能力。結(jié)果：結(jié)果

4、：透射電鏡下，合成的fUSPIO@BSACD133mAb顯示均一形態(tài)，顆粒多呈類圓形，粒徑均一，大約8nm，其水合動力學粒徑約25nm，呈單分散，膠體穩(wěn)定性好；等離子體光譜分析法測得fUSPIO@BSACD133mAb中鐵的濃度為30.2mmolL；MTT比色法顯示fUSPIO@BSACD133mAb毒性小，對SU2細胞株增殖的影響?。?.0T磁共振顯示fUSPIO@BSACD133mAb孵育細胞2h后T2信號強度（91.64.278）

5、明顯低于fUSPIO@BSA組（302.46.986）及對照組（396.86.979），三組SU2細胞T2信號值差別有統(tǒng)計學意義（P0.001）；在激光掃描共聚焦顯微鏡下30min時fUSPIO@BSACD133mAb與SU2細胞壁靶向結(jié)合，發(fā)出環(huán)形紅色熒光，fUSPIO@BSA被膠質(zhì)瘤干細胞吞噬。結(jié)論結(jié)論：①fUSPIO@BSACD133mAb無明顯細胞毒性，能與CD133膠質(zhì)瘤干細胞發(fā)生特異性、高效結(jié)合，具有靶向性；②借助fUSPI