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文檔簡介
1、目的:研究PTEN基因?qū)Ψ蜗侔〢549細胞增殖的抑制作用以及這種抑制肺腺癌A549細胞增殖的作用與hTERT基因表達的關(guān)系。
方法:根據(jù)實驗需要實驗分為7組:對照組,空載體組,野生型PTEN基因組,突變型PTEN基因組,PI3K/AKT途徑阻滯劑LY294002處理組,siRNA PTEN組,siRNA PTEN轉(zhuǎn)染聯(lián)合LY294002處理組。應(yīng)用MTT法測定細胞生長增殖情況,流式細胞術(shù)分析各組細胞凋亡率變化。應(yīng)用RT-P
2、CR技術(shù)檢測各組PTEN mRNA,hTERT mRNA表達高低,應(yīng)用western-blotting方法檢測PTEN,p-AKT,hTERT蛋白表達水平。以此探討PTEN基因抑制肺腺癌A549細胞增殖與hTERT基因表達的關(guān)系。
結(jié)果:(1)、野生型PTEN基因轉(zhuǎn)染A549細胞后,細胞增殖受抑制,凋亡率增加(P<0.05),而空載體和突變型PTEN基因轉(zhuǎn)染A549細胞后,細胞的增殖與凋亡率未見明顯改變(P>0.05);(
3、2)、野生型PTEN基因轉(zhuǎn)染A549細胞后,細胞內(nèi)的p-AKT表達降低(P<0.05),而空載體和突變型PTEN基因轉(zhuǎn)染A549細胞后,細胞的p-AKT表達未見明顯改變(P>0.05);(3)、siRNA PTEN轉(zhuǎn)染A549細胞后,細胞的增殖明顯增強,凋亡明顯降低,細胞的p-AKT表達增加;應(yīng)用PI3K/AKT阻滯劑LY294002處理A549細胞后,細胞的p-AKT表達降低,細胞的增殖受抑制,凋亡增加(P<0.05);(4)、野生型
4、PTEN基因轉(zhuǎn)染A549細胞后,細胞的hTERT mRNA和蛋白表達水平降低(P<0.05),而空載體和突變型PTEN基因轉(zhuǎn)染A549細胞后,細胞的hTERT mRNA和蛋白表達水平未見明顯改變(P>0.05),siRNA PTEN轉(zhuǎn)染A549細胞后,hTERT mRNA和蛋白表達水平明顯增加(P<0.05);應(yīng)用PI3K/AKT阻滯劑LY294002處理后A549細胞后,細胞的hTERT mRNA和蛋白表達水平降低(P<0.05)。<
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