銀合歡葉生藥鑒定、抗腫瘤活性及化學(xué)成分研究.pdf

1、目的：本文以銀合歡葉為研究對象，對其進(jìn)行生藥學(xué)鑒定，體外抗腫瘤活性研究及化學(xué)成分研究，為深入研究銀合歡葉及進(jìn)一步開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法：本文采用性狀鑒別法和顯微鑒別法對銀合歡葉進(jìn)行生藥學(xué)鑒定。銀合歡葉采用95％乙醇加熱回流提取得到乙醇總提取物，用系統(tǒng)溶劑法分得不同極性溶劑的石油醚部位、乙酸乙酯部位和水飽和正丁醇部位的提取物。采用MTT法研究銀合歡葉不同提取物在24h、48h、72h對人胃癌細(xì)胞株SGC7901和人肝癌細(xì)胞

2、株BEL7404的抑制情況，并確定其抗腫瘤活性部位。采用硅膠柱色譜法、聚酰胺柱色譜法和重結(jié)晶法等現(xiàn)代分離方法和技術(shù)對乙酸乙酯部位提取物進(jìn)行化學(xué)成分的分離純化，采用理化檢驗(yàn)、UV、IR、1H-NMR、13C-NMR和MS等方法對化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。
　　結(jié)果：描述了銀合歡葉葉柄和小葉片各自的性狀和顯微特征。銀合歡葉不同部位提取物對人胃癌細(xì)胞株SGC7901、人肝癌細(xì)胞株BEL7404表現(xiàn)出不同的抑制作用：在高濃度時，銀合歡葉正丁醇部

3、位提取物對人肝癌細(xì)胞株BEL7404，在24h、48h和72h時的抑制率分別為：3.72%、29.31%和4.21%。銀合歡葉乙酸乙酯部位提取物對胃癌細(xì)胞株SGC7901，在24h、48h和72h時的抑制率分別為：0.91%、19.78%和11.65%；對人肝癌細(xì)胞株BEL7404的抑制率分別為：9.17%、14.86%和11.88%。銀合歡葉石油醚部位提取物對胃癌細(xì)胞株SGC7901，在24h、48h和72h時的抑制率分別為：3.04

4、%、19.88%和16.97%；對人肝癌細(xì)胞株BEL7404的抑制率分別為：22.28%、9.73%和3.85%。從銀合歡葉乙酸乙酯部位提取物中分離得到6個化合物，鑒定了5個化合物的結(jié)構(gòu)，分別為：三十一烷醇(hentriacontanolⅠ)、十八烷酸(octadecylic acidⅡ)、β-谷甾醇(β-sitosterolⅢ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖(quercetin-3-O-α-L-rhamnoseⅤ)和胡蘿卜苷(dau

5、costerolⅥ)。
　　結(jié)論：生藥學(xué)特征為銀合歡葉的生藥鑒定、開發(fā)藥材新資源提供了鑒別參考依據(jù)。在3個時間段中，銀合歡葉正丁醇部位提取物對胃癌細(xì)胞株SGC7901無抑制作用，對人肝癌細(xì)胞株BEL7404在48h時抑制作用最強(qiáng)；銀合歡葉乙酸乙酯部位提取物對胃癌細(xì)胞株SGC7901和人肝癌細(xì)胞株BEL7404均在48h時抑制作用最強(qiáng)；銀合歡葉石油醚部位提取物對胃癌細(xì)胞株SGC7901在48h時抑制作用最強(qiáng)，對人肝癌細(xì)胞株BEL74