樹舌靈芝化學(xué)成分及體外抗腫瘤活性研究.pdf

1、為明確樹舌靈芝中小分子有機化合物的組成與功效，本論文對其化學(xué)成分及抗腫瘤活性進行了研究。 采用溶劑提取法提取樹舌靈芝中小分子有機化合物。將樹舌靈芝烘干(40℃烘干箱中)，粉碎后，放入不銹鋼帶蓋桶中，用石油醚室溫下浸泡24h，不斷攪拌，吸取上清液，反復(fù)提取，合并提取液，在40℃條件下減壓濃縮，得石油醚層提取濃縮液。剩余樹舌靈芝粗粉揮盡石油醚后再用95％乙醇室溫條件下浸泡，方法同上。得乙醇浸膏，再依次用乙醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃

2、取，得到乙醚浸膏、氯仿浸膏、乙酸乙酯浸膏和正丁醇浸膏。采用系統(tǒng)溶劑分離法、兩相溶劑萃取法、層析法、結(jié)晶法和重結(jié)晶法等多種方法和不同的分離工藝路線，對樹舌靈芝乙醇浸膏、石油醚層和氯仿層樣品進行逐級分離純化，得到一種水溶性結(jié)晶——晶體Ⅰ和4種脂溶性結(jié)晶——晶體Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ，以及一個揮發(fā)性部分——氯仿層組分Ⅰ石油醚相。利用高效液相色譜在適當(dāng)條件下對晶體Ⅰ進行進一步分離和純化，分別得到3種化合物：化合物L(fēng)、M和N。采用分步結(jié)晶法及重結(jié)晶法對晶

3、體Ⅱ進行進一步分離和純化得到6個晶體——晶體A-F。對結(jié)晶進行結(jié)構(gòu)鑒定，經(jīng)核磁共振譜、質(zhì)譜、高效液相色譜、薄層色譜等分析鑒定方法并結(jié)合標準圖譜對照，鑒定化合物L(fēng)為甘露醇，化合物N為(+)-海藻糖，晶體F為麥角甾烷-7，22-二烯-3β-醇。 通過GC-MS分析了晶體Ⅲ、晶體D、晶體E和氯仿層組分Ⅰ石油醚相的化學(xué)成分。結(jié)果表明晶體Ⅲ主要含有(3β，5α，22E)麥角甾烷-14，22-二烯-3-醇和3β-甲氧甲氧基-4-烯-膽甾烷。

4、晶體D主要含有麥角甾醇和(3β，5α，22E)麥角甾烷-14，22-二烯-3-醇。晶體E主要含有1，2-鄰苯二甲酸二異辛酯、二十(碳)烷、2-甲基-2-乙基-十三烷醇、2，6，10，14-四甲基-十六(碳)烷和3β，5α，22E-麥角甾烷-7，22-二烯-3-醇。氯仿浸膏組分Ⅰ石油醚相主要含有3，7，11-三甲基-1-月桂醇、戊二酸二丁酯、己二酸雙異丁酯、14-甲基-十五烷酸甲酯、8，11-十八碳二烯酸甲酯、9-十八碳烯酸甲酯和亞油酸乙