無機(jī)功能材料的濕化學(xué)法制備工藝.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、近年來,人們?cè)谘芯课⒓{米材料的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系時(shí)發(fā)現(xiàn),微納米材料的性能不僅與其尺寸大小有關(guān),維度、表面結(jié)構(gòu)、暴露晶面等眾多與形貌相關(guān)的因素對(duì)物質(zhì)的電、磁、光、聲、熱、力等性質(zhì)也有著不可忽視的影響。比如,一維微納米結(jié)構(gòu)的量子尺寸效應(yīng)以及各向異性,賦予材料獨(dú)特的物理性質(zhì);空心微納米結(jié)構(gòu)具備較高的比表面積,使材料在催化、輸送等方面具有很大的優(yōu)勢。本論文以無機(jī)功能微納米材料為研究主體,以濕化學(xué)合成策略為手段,實(shí)現(xiàn)了對(duì)五氧化二鈮以及硼酸鎂微納結(jié)構(gòu)

2、的控制合成。本論文的主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面: (1)設(shè)計(jì)了一條以水和乙醇的混合溶劑為反應(yīng)體系,通過一種簡便、通用的水熱均相沉淀法制備出了Nb2O5棒狀材料。研究表明,當(dāng)有乙醇加入反應(yīng)體系時(shí),Nb2O5棒的直徑比沒有乙醇加入時(shí)的直徑大。采用Nb2O5棒為模板,進(jìn)行兩步反應(yīng),合成出了Nb2O5管狀結(jié)構(gòu)。 (2)在微波輔助加熱條件下,以乙二胺為沉淀劑,通過簡單沉淀反應(yīng),得到了鈮酸球形材料,并通過調(diào)節(jié)沉淀劑的用量,實(shí)現(xiàn)了對(duì)鈮酸

3、球形前驅(qū)物直徑的調(diào)控;對(duì)鈮酸前驅(qū)物進(jìn)行水熱處理以及燒結(jié)處理,制備出了正交相Nb2O5空心球。另外,通過常溫下的沉淀反應(yīng),還合成出了具有表面多孔結(jié)構(gòu)特征的棒狀(NH4)3Nb(O2)2F4前驅(qū)物。 (3)通過簡單的水熱反應(yīng)制備出了堿式硼酸鎂納米晶須以及水合硼酸鎂空心球納米結(jié)構(gòu)。研究表明,堿不僅作為反應(yīng)原料,還作為形貌調(diào)控劑;堿的用量對(duì)產(chǎn)物的組分和形狀起到最至關(guān)重要的作用。在較高的堿濃度下,合成出了堿式硼酸鎂納米晶須;在相對(duì)較低的堿

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論