腦膜瘤中LRP16基因的表達及其意義.pdf

1、目的：①研究腦膜瘤組織中LRP16基因分別在mRNA、蛋白水平的表達情況。②研究性激素受體、PCNA、FVⅢ-Rag在腦膜瘤中的表達情況及相互間關(guān)系。③研究腦膜瘤組織中LRP16基因表達與性激素受體、PCNA-LI、MVD之間的關(guān)系。 方法：①收集手術(shù)切除的腦膜瘤、硬腦膜標本和臨床病理資料，分別采用普通RT-PCR和real-time PCR方法檢測標本中LRP16基因在mRNA水平的表達情況．②同一批標本，采用Western

2、Blot方法檢測RP16基因在蛋白水平的表達情況。③同一批標本，采用S-P免疫組織化學的方法檢測腦膜瘤組織標本中的性激素受體、PCNA和FVⅢ-Rag表達情況。④利用統(tǒng)計學方法分析腦膜瘤中LRP16基因與性激素受體、PCNA-LI、MVD及臨床病理資料間的聯(lián)系及四者間的相互關(guān)系。 結(jié)果：④普通RT-PCR電泳結(jié)果顯示：腫瘤組中LRP16-mRNA的陽性率為71.4％(30/42)，弱陽性率為16.7％(7/42)，陰性率為11.

3、9％(5/42)；對照組中LRP16基因均為陰性表達。②real-time PCR結(jié)果顯示：腫瘤組LRP16-mRNA的相對表達量(LRP16/GAPDH)為0.205±0.134，明顯強于對照組0.003±0.001(P＜0.01)。③腫瘤組LRP16蛋白Western Blot電泳條帶的平均灰度比值(LRP16/β-actin)為0.729±0.249，顯著強于對照組0.015±0.005(P＜0.01)。④本實驗組腦膜瘤PR陽性率

4、為69.0％(29/42)，未檢測到AR、ER的表達。良性腦膜瘤組(WHOI級)PR陽性率高于非良性組(WHOⅡ、Ⅲ級)(P＜0.05)，非良性組的PCNA-LI和MVD均高過良性組(P＜0.05)，PR(-)和PR(+)組實驗標本的MVD及PCNA-LI沒有顯著區(qū)別(P＞0.05)。⑤LPR16基因mRNA在非良性組的相對表達量高于良性組(P＜0.05)、在PR(-)組和PR(+)組的相對表達量沒有顯著區(qū)別(P＞0.05)。LRP16