積雪草酸抗腫瘤作用的初步研究.pdf

1、積雪草酸(asiatic acid，AA)，是積雪草提取物中的五環(huán)三萜烯類組分，它具有多方面的藥理作用，主要包括：抗肝損傷、抗氧化、抗炎、神經(jīng)保護和抑制腫瘤細胞增殖等作用，但AA的在體抗腫瘤作用未見報道。 本文首先在人肝癌細胞株(HepG2)，黑色素瘤細胞株(B16)，宮頸癌細胞株(Hela)上觀察了積雪草酸的劑量依賴性細胞毒性效應。測得AA抑制B16，HepG2，Hela增殖的半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為68 μmol/L，

2、30 μmol/L，85 μmol/L。 積雪草酸(AA)的溶解度不夠理想，可能是影響其治療效果的原因之一。因此我們采用飽和水溶液法制備AA的β-環(huán)糊精(β-CD)包合物(β-CD-AA)，研究其各項性質，同時采用急性炎癥和急性肝損傷模型，檢測包合物藥理作用的改善情況。結果證明經(jīng)過β-CD包合后，AA的溶解性質得到明顯改善，其累計釋放率由33％提高至44％。經(jīng)過環(huán)糊精包埋過后的AA抗炎效果有所增強，另外，β-CD-AA有較好的抗

3、肝損傷作用，環(huán)糊精包合后，給藥劑量可以降低。 在C57小鼠的B16實體瘤模型上觀察AA單獨作用的抑瘤效果，發(fā)現(xiàn)50mg·kg-1和100 mg·kg-1AA單獨作用的抑瘤效果不夠理想，而20 mg·kg-1環(huán)磷酰胺(CTX，陽性對照)有良好的抑瘤效果，因此采用AA與CTX聯(lián)合給藥，分別在B16實體瘤、Heps實體瘤、Heps腹水瘤和艾氏腹水瘤(EAC)模型上觀察兩藥聯(lián)用的效應，以期達到AA對CTX增效減毒的目的。結果發(fā)現(xiàn)，AA沒

4、有起到增強CTX抗腫瘤作用的效果，但也沒有對抗CTX的抗腫瘤作用。檢測CTX毒性發(fā)現(xiàn)，AA可以對抗CTX誘導的Heps實體瘤小鼠肝組織中GSH的活力降低，說明AA可以對抗CTX的氧化損傷，增強機體的抗氧化能力；同時，在Heps腹水瘤和艾氏腹水瘤(EAC)模型上均發(fā)現(xiàn)AA有延長荷瘤小鼠壽命的作用，具體機制有待于進一步的研究。 為了能夠探明CTX的致毒機制，找出其毒性作用的靶點，以便更有針對性地對正常細胞進行保護，我們又采用正常IC