
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1、目的:觀察COX-2活性抑制后,人舌鱗癌Tca8113細(xì)胞前列腺素E2(PGE2)釋放和生存素(Survivin)蛋白表達(dá)變化,探討COX-2及其特異性抑制劑NIM對(duì)人口腔鱗癌生物學(xué)行為影響的可能機(jī)制。 方法:體外培養(yǎng)人舌鱗癌Tca8113細(xì)胞,加入不同濃度的NIM(25,50,100,200μmol/L)進(jìn)行干預(yù),作用24,48,72h后,采用放射免疫法檢測(cè)培養(yǎng)上清液細(xì)胞分泌的PGE2變化,免疫細(xì)胞化學(xué)SP法檢測(cè)舌鱗癌細(xì)胞內(nèi)S
2、urvivin蛋白表達(dá)變化。 結(jié)果:NIM處理Tca8113細(xì)胞24h,48h,72h后,細(xì)胞分泌PGE2在所測(cè)各時(shí)間點(diǎn)較對(duì)照組(43.21±1.14pg/ml)明顯減少(P<0.05);細(xì)胞內(nèi)Survivin蛋白表達(dá)水平在所測(cè)時(shí)間點(diǎn)較對(duì)照組(0.39±0.03)(OD值)明顯下降(P<0.05),經(jīng)方差分析,二者均呈濃度和時(shí)間依賴性。PGE2與SurvivinOD相關(guān)系數(shù)0.95,P<0.01,可以認(rèn)為二者高度相關(guān)。
3、結(jié)論:人舌鱗癌Tca8113細(xì)胞經(jīng)COX-2抑制劑NIM干預(yù)后, 1)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中花生四烯酸代謝產(chǎn)物PGE2下降,隨著時(shí)間延長(zhǎng)和藥物濃度加大,COX-2受抑程度增加,PGE2含量下降更為顯著,呈時(shí)間,濃度依賴性。 2)細(xì)胞內(nèi)Survivn蛋白表達(dá)的影響與對(duì)PGE2表達(dá)的影響相類似,也呈時(shí)間,濃度依賴性。 3)PGE2和Survivin的變化趨勢(shì)高度相關(guān)。 4)NIM可抑制COX-2活性及下調(diào)PGE2和
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