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文檔簡介
1、在我國目前的畜牧生產(chǎn)中,牧場場主為了把奶牛的生產(chǎn)效率和奶產(chǎn)量提高,多采用高精料日糧的飼養(yǎng)方式,這種飼養(yǎng)方式會(huì)導(dǎo)致奶牛發(fā)生一系列的營養(yǎng)健康問題,如營養(yǎng)代謝病的發(fā)生,亞急性瘤胃酸中毒(Subacute ruminal acidosis,SARA)就是其中較為常見的一種。本研究以泌乳中期的荷斯坦奶牛作為試驗(yàn)動(dòng)物,將其分為兩組:低精料組(Low concentrate,LC)(精粗比4∶6)和高精料組(High concentrate,HC)(
2、精粗比6∶4)。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real time Quantitative PCR)和蛋白印記法(Westen Blot)等方法研究高精料日糧條件下反芻動(dòng)物瘤胃中產(chǎn)生的組胺經(jīng)血液到達(dá)肝臟后,對(duì)肝臟炎性信號(hào)通路是否有影響。研究中還將泌乳中期的奶山羊作為本試驗(yàn)的另一批試驗(yàn)動(dòng)物,分為三組:低精料組(Low concentrate,LC)(精粗比4∶6),高精料組(High concentrate,HC)
3、(精粗比6∶4)和綜合調(diào)控組(Comprehensivecontrol,CC)(精粗比6∶4,精料制粒,添加緩沖劑),研究綜合調(diào)控法對(duì)高精料日糧條件下瘤胃中產(chǎn)生的組胺對(duì)肝臟炎性信號(hào)通路影響的緩解作用。旨在為奶牛健康高效的飼養(yǎng)提出改進(jìn)方法。
試驗(yàn)一:高精料日糧的飼喂方式下,奶牛瘤胃內(nèi)產(chǎn)生的組胺對(duì)肝臟炎性信號(hào)通路的影響:本試驗(yàn)選用12頭泌乳中期的荷斯坦奶牛做高精料日糧條件下反芻動(dòng)物瘤胃中產(chǎn)生的組胺對(duì)肝臟炎性信號(hào)通路的影響試驗(yàn)。隨機(jī)
4、選擇奶牛并且隨機(jī)分成2組,低精料組和高精料組。喂料后0-12h從瘤胃瘺管中采集瘤胃液樣品,測定各奶牛的瘤胃內(nèi)pH值;試驗(yàn)動(dòng)物屠宰后采集肝臟樣品,ELISA方法測定所采集樣品中組胺含量;實(shí)時(shí)熒光定量PCR測定肝臟組織中組胺受體表達(dá)情況;實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測肝臟組織中NF-κB,IL-1β,IL-6,TNF-α等基因的相對(duì)基因表達(dá)量;用Western Blot方法進(jìn)行奶牛肝臟中NF-κBp65蛋白和p-p65(phosphorylat
5、ed p65)蛋白相對(duì)表達(dá)情況的測定。試驗(yàn)結(jié)果為:通過喂食高比例精料,瘤胃內(nèi)環(huán)境明顯改變,pH值顯著降低,小于5.6和6.0的時(shí)間變長,且差異顯著;高精料日糧組奶牛肝臟中組胺的含量顯著比低精料日糧組高;高精料日糧組中組胺H1受體的相對(duì)表達(dá)量顯著比低精料組高,而H2受體表達(dá)量差異不顯著;高精料日糧組奶牛肝臟中NF-κB,IL-1β,IL-6,TNF-α等基因的相對(duì)表達(dá)量都高于低精料組奶牛;奶牛肝臟中NF-κBp65和p-p65蛋白的表達(dá)量
6、高精料顯著高于低精料組。結(jié)論:高精料日糧可以引起瘤胃pH值顯著降低,引起肝臟中組胺含量的升高,組胺H1受體表達(dá)量增加,組胺可能通過H1受體途徑激活NF-κB信號(hào)通路,從而導(dǎo)致NF-κB,IL-1β,IL-6,TNF-α等基因相對(duì)表達(dá)量的增加,NF-κBp65和p-p65蛋白表達(dá)量的增高。
實(shí)驗(yàn)二:綜合調(diào)控法對(duì)高精料日糧條件下反芻動(dòng)物瘤胃中產(chǎn)生的組胺對(duì)肝臟炎性信號(hào)通路影響的調(diào)節(jié):本試驗(yàn)選取18只處于泌乳中期的奶山羊做綜合調(diào)控試驗(yàn)
7、,研究綜合調(diào)控法對(duì)于高精料日糧條件下瘤胃中產(chǎn)生的組胺對(duì)肝臟炎性信號(hào)通路的調(diào)節(jié)作用。將18只試驗(yàn)?zāi)躺窖螂S機(jī)分成3組,分別為低精料組、高精料組和綜合調(diào)控組。飼養(yǎng)條件相同,飼喂后0-10h從瘤胃瘺管中收集瘤胃液,pH計(jì)測定瘤胃液pH值,屠宰后取奶山羊肝臟組織樣品,ELISA方法檢測肝臟中組胺含量,實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測肝臟組織中組胺H1受體和組胺H2受體基因相對(duì)表達(dá)量和炎性因子NF-κB,IL-1β,IL-6,TNF-α等的相對(duì)基因表達(dá)量,
8、Western Blot方法檢測肝臟組織中NF-κBp65蛋白和p-p65蛋白的表達(dá)情況。試驗(yàn)結(jié)果為:綜合調(diào)控組奶山羊瘤胃內(nèi)pH值極顯著的高于高精料日糧組,比低精料組低但差異不顯著;肝臟中組胺濃度,綜合調(diào)控組顯著比高精料日糧組低,比低精料組略高但差異不顯著;組胺受體表達(dá)情況,綜合調(diào)控組組胺H1受體相對(duì)基因表達(dá)量顯著低于高精料組,與低精料組無差異,H2受體基因相對(duì)表達(dá)量三組無明顯差異;NF-κB,IL-1β,IL-6,TNF-α等基因的相
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