CD133、β-catenin及hTERT在大腸癌中的表達及意義.pdf

1、目的:研究大腸癌組織中腫瘤干細胞標記物CD133、Wnt信號路徑的核心因子β-catenin及端粒酶的催化亞單位hTERT三者表達及其與患者臨床病理參數(shù)的關系。
　　 方法:本實驗采用逆轉錄-多聚酶鏈反應(reversetranscription-polymerasechainreaction，RT-PCR)方法和免疫組織化學染色法分別在mRNA轉錄水平和蛋白水平檢測30例結直腸標本腫瘤組織及遠癌切端組織、9例非腫瘤患者結腸組織

2、、30例非腫瘤患者的皮膚組織中的CD133、β-catenin及hTERT的表達，并經(jīng)統(tǒng)計學分析各檢測結果與臨床病理指標的關系。
　　 結果:1、大腸癌組織中CD133、β-catenin及hTERT在mRNA轉錄水平和蛋白水平的表達均高于遠癌切端組織、非腫瘤患者結腸組織及非腫瘤患者的皮膚組織中的表達;
　　 2、大腸癌組織中CD133及β-cateninmRNA轉錄水平在淋巴結轉移組高于無淋巴結轉移組、有遠處轉移組高于

3、無遠處轉移組、腫瘤TNM分期Ⅲ+Ⅳ組高于Ⅰ+Ⅱ組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，在不同的性別、年齡、原發(fā)腫瘤浸潤深度、分化程度分組中無顯著差異(P＞0.05);hTERTmRNA轉錄水平在低+未分化組高于高+中分化組、有遠處轉移組高于無遠處轉移組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，在不同的性別、年齡、原發(fā)腫瘤浸潤深度、淋巴結轉移、TNM分期分組中無顯著差異(P＞0.05);
　　 3、大腸癌組織中CD133蛋白的表達在浸潤深

4、度T3+T4組高于T1+T2組、遠處轉移組高于無遠處轉移組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，而在不同性別、年齡、分化程度、淋巴結轉移、TNM分期分組中的表達無顯著差異(P＞0.05);β-catenin蛋白的表達在淋巴結轉移組高于無淋巴結轉移組、有遠處轉移組高于無遠處轉移組、腫瘤TNM分期Ⅲ+Ⅳ組高于Ⅰ+Ⅱ組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，在不同的性別、年齡、原發(fā)腫瘤浸潤深度、不同分化程度分組中無顯著差異(P＞0.05);hTER

5、T蛋白的表達在遠處轉移組高于無遠處轉移組、浸潤深度T3+T4組中高于T1+T2組、低+未分化組高于高+中分化組，差異有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)，而在不同性別、年齡、TNM分期及淋巴結轉移分組中的表達無顯著差異(P＞0.05);
　　 4、大腸癌組織中CD133、β-catenin及hTERT各自的mRNA的表達水平和蛋白表達水平分別呈正相關。
　　 結論:
　　 1、在大腸癌中CD133、β-catenin和h

6、TERT表達在不同的浸潤深度、分化程度、淋巴結轉移、TNM分期及遠處轉移組中存在差異，提示三者的上調和腫瘤的侵襲轉移有關，有助于大腸癌患者預后的評估。
　　 2、hTERT在大腸癌中表達上調可使腫瘤細胞中端粒酶激活以維持端粒穩(wěn)定，獲得永生化，參與細胞向惡性表型的轉化過程。
　　 3、上述三者在大腸癌中均表達為一致性升高，提示大腸癌腫瘤干細胞可能通過Wnt信號通路，使端粒酶活化，維持端粒穩(wěn)定，使腫瘤細胞獲得永生化，促進細胞