人參皂苷Rb1對(duì)術(shù)后疲勞綜合征老年大鼠海馬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的影響.pdf

1、目的
　　1.觀察術(shù)后疲勞綜合征(POFS)老年大鼠海馬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(NTF)含量動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。
　　2.觀察在應(yīng)用人參皂苷Rb1干預(yù)后，NTF的變化特點(diǎn)，探討人參皂苷Rb1的抗疲勞機(jī)制。
　　實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和方法
　　1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)SD雄性大鼠，體重(650-750g)，北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司(SCXK京2006-0009)。
　　2.方法及檢測(cè)指標(biāo)將96只老年雄性SD大鼠，稱(chēng)重編號(hào)隨機(jī)分為假手術(shù)對(duì)

2、照組（C組），POFS模型組（P組）和人參皂苷Rb1干預(yù)組（G組），每組再按時(shí)間點(diǎn)分為術(shù)后6小時(shí)、第1、3、7天組。術(shù)后對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行曠場(chǎng)試驗(yàn)，并通過(guò)Real-time PCR檢測(cè)大鼠海馬神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)的mRNA;放射免疫法和蛋白印跡法檢測(cè)相應(yīng)蛋白質(zhì);電鏡觀察海馬CA1區(qū)超微結(jié)構(gòu)變化。
　　結(jié)果
　　1.模型組（P組）變化規(guī)律
　　P組與C組比，曠場(chǎng)試驗(yàn)中大鼠穿越格子數(shù)減少(1d

3、、3d，P＜0.01)，休息時(shí)間延長(zhǎng)（3d，P＜0.01），NGF mRNA含量降低(6h，P＜0.05;1d、3d、7d，P＜0.01)，其蛋白含量降低(3d，P＜0.05); BDNF mRNA含量降低(1d，P＜0.01)，其蛋白含量降低(6h，P＜0.01)。電鏡結(jié)果顯示，P組與C組比，大鼠海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)受損。
　　2.人參組（G組）變化規(guī)律
　　G組與P組比，曠場(chǎng)試驗(yàn)中大鼠穿越格子數(shù)增多(1d、3d，P＜0.0

4、5)， NGFmRNA升高(6h、1d、3d、7d，P＜0.01)，其蛋白含量升高(6h，3d，P＜0.01)， BDNF mRNA含量升高（6h，P＜0.05;1d，P＜0.01），其蛋白含量升高(6h、1d、3d，P＜0.01)。電鏡結(jié)果顯示， G組與P組比，大鼠海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)得到相應(yīng)改善。
　　3.WB結(jié)果
　　WB結(jié)果顯示，P組NGF蛋白表達(dá)量隨時(shí)間(6h、1d、3d)延長(zhǎng)而增加;第3天，C組、P組、G組NGF蛋