人參皂甙Rb1對馬桑內(nèi)酯致癇大鼠海馬組織蛋白質(zhì)組的影響.pdf

1、目的：觀察人參皂甙Rb1（GRb1）對馬桑內(nèi)酯（CL）所致大鼠癲癇的作用，建立大鼠海馬組織蛋白質(zhì)分離的雙向電泳（2-DE）技術(shù)體系，獲得可能與CL癲癇發(fā)作及GRb1神經(jīng)保護作用有關的蛋白質(zhì)成分，探討海馬組織蛋白質(zhì)在癲癇發(fā)生發(fā)展過程中的作用和地位以及GRb1對其的影響。 方法：選取雄性成年SD大鼠18只，隨機均分為3組：對照組、CL致癇組和GRbl+CL致癇組。GRbl+CL致癇組大鼠用GRb1（1．5mg/ml，30mg/kg）

2、每天灌胃1次，連續(xù)3天，第4天腹腔注射CL（1mg/ml，4mg/kg），觀察其行為學改變。自腹腔注射CL后開始計時，3小時后行大鼠腦組織取材。CL致癇組除實驗前3天用等量生理鹽水灌胃外，余處理同GRb1+CL致癇組。對照組除實驗日腹腔注射等量生理鹽水外，余處理同CL致癇組。各組取半數(shù)動物，用2%戊巴比妥鈉麻醉后，開胸暴露心臟，經(jīng)左心室用150ml-200ml的生理鹽水快速灌注沖洗，繼以400 ml4%多聚甲醛灌注固定，隨后開顱取腦組織

3、置于4%多聚甲醛中后固定過夜，常規(guī)脫水、透明、浸蠟、包埋。石蠟切片常規(guī)脫蠟，HE染色，普通光學顯微鏡下觀察海馬神經(jīng)元的組織學改變。各組其余半數(shù)動物，斷頭處死并剝離其海馬組織，-80℃保存?zhèn)溆?。海馬組織采用常規(guī)的組織裂解法冰上裂解，提取海馬組織蛋白，Bradford法測定蛋白質(zhì)含量，雙向電泳分離蛋白質(zhì)。第一向采用pH4-7的固相pH梯度（IPG）等電聚焦，第二向采用濃度為10%的十二烷基磺酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），獲得

4、的凝膠進行銀染并經(jīng)凝膠成像系統(tǒng)采集獲得雙向電泳圖譜，根據(jù)IPG膠條的等電點（pI）線性梯度和標準分子量Marker，確定蛋白質(zhì)斑點的pI和分子量（MW），用Image Master2DE Platinum5．0圖像分析軟件進行蛋白質(zhì)電泳圖譜差異分析，以GRb1+CL致癇組凝膠作為參考膠分別與對照組和CL致癇組凝膠進行蛋白斑點匹配，分別在CL致癇組和GRb1+CL致癇組初步篩選出相對灰度值變化較大的蛋白質(zhì)斑點共6個。切取蛋白質(zhì)斑點，應用基

5、質(zhì)輔助激光解吸附飛行時間質(zhì)譜技術(shù)（MALDI-TOF-MS）進行檢測，獲得各蛋白質(zhì)的肽指紋圖譜，結(jié)合2-DE圖譜中各蛋白質(zhì)斑點的pI和MW值，利用Mascot軟件進行匹配Genbank數(shù)據(jù)庫進行檢索，鑒定大鼠海馬組織差異表達的蛋白質(zhì)，探討GRb1對CL致癇大鼠海馬神經(jīng)元蛋白質(zhì)組的影響。 結(jié)果：①大鼠的行為學表現(xiàn)，參照Dieh1的癲癇分級標準，對照組大鼠均未見癲癇發(fā)作；CL致癇組大鼠6例均出現(xiàn)Ⅲ-Ⅴ級發(fā)作，平均可達Ⅳ級。GRb1+

6、CL致癇組大鼠4例未見明顯癲癇發(fā)作，2例動物出現(xiàn)Ⅰ-Ⅱ級小發(fā)作。②海馬神經(jīng)元HE染色顯示，對照組大鼠海馬神經(jīng)細胞排列整齊，邊緣清晰，形態(tài)正常；CL致癇組大鼠可見海馬神經(jīng)元受到損害，尤以CA3區(qū)和齒狀回最明顯，神經(jīng)元細胞腫脹，排列不整齊、稀疏，胞漿濃縮、深染，胞核固縮；GRb1+CL致癇組大鼠海馬神經(jīng)元CA1到CA4區(qū)及齒狀回細胞排列緊密、規(guī)則，細胞形態(tài)正常。③獲得重復性較好的大鼠海馬組織蛋白質(zhì)雙向電泳圖譜。④篩選出6個表達明顯變化的蛋白

7、點并獲得這些蛋白質(zhì)的肽質(zhì)量指紋譜，成功鑒定出6個蛋白質(zhì)，分別是：腦肌酸激酶（Brain creatine kinase）、吞蛋白A1（Endophilin-A1）、UPF0628蛋白C10orf96同源物（UPF0628 protein C10orf96 homolog）、細胞色素P-450（CytochromeP-450）、磷導素樣蛋白（Phosducin-like protein）及橋整合蛋白3（Bridging integrato

8、r3）。其中前三個蛋白質(zhì)在GRb1+CL致癇組表達低于CL致癇組，后三個蛋白質(zhì)在GRb1+CL致癇組表達低于對照組。 結(jié)論：①GRb1可減輕CL所致大鼠癲癇的發(fā)作程度和海馬神經(jīng)元的損傷。②CL致癇組、GRb1+CL致癇組和對照組的表達蛋白質(zhì)組相比存在明顯差異。鑒定出的6個差異表達的蛋白質(zhì)可能與GRb1的神經(jīng)保護作用有關，其中Brain creatine kinase、Endophilin-A1、UPF0628 protein C