載脂蛋白M基因表達影響因素及其血濃度與冠狀動脈疾病相關性研究.pdf

1、背景： 載脂蛋白M(apoM)是一種新近發(fā)現(xiàn)的載脂蛋白，蛋白結構屬于脂質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白超家族成員，主要存在于高密度脂蛋白(HDL)中，少量存在于富含甘油三酯的脂蛋白(triglyceride-rich lipoprotein，TGRLP)和低密度脂蛋白(LDL)中?，F(xiàn)有的動物實驗發(fā)現(xiàn)apoM的缺失會導致血漿preβ-HDL的消失和異常大的HDL顆粒的出現(xiàn)。在LDL受體缺陷小鼠，腺病毒致肝臟apoM的過度表達可使動脈粥樣硬化病變明顯減少

2、。提示apoM可調(diào)節(jié)HDL代謝，并具有抗動脈粥樣硬化的作用。時至今日，雖然apoM的cDNA在1999年被克隆和測序，但是apoM的生理功能及其與動脈粥樣硬化疾病的關系依然不甚明了?，F(xiàn)已證明糖代謝的紊亂可以促進動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展，糖尿病已視為冠心病的等危癥。羅格列酮(RSG)是目前臨床上常用的治療糖尿病的有效藥物，它是否能影響apoM的作用知之甚少。 目的：研究糖尿病大鼠血清apoM水平和肝腎脂肪組織apoM mRNA表達的

3、變化以及RSG的影響，探討apoM作用和調(diào)控的可能機制。 方法： 采用40只雄性SD大鼠進行動物實驗，建立對照組、高脂組、糖尿病組和糖尿病RSG干預組4組動物模型。實驗模型建立前采血檢測各組大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)。糖尿病大鼠模型的建立參照周氏等方法，給予高脂高糖飼料喂養(yǎng)、腹腔注射鏈脲佐菌素。應用RSG對糖尿病大鼠干預治療8周。全部動物實驗于第15周結束時集中處死

4、動物，搜集血標本和肝、腎、脂肪組織標本。檢測各組大鼠的血FBG、FINS、TG、TC濃度和各組大鼠腎臟病理改變。用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測各組的大鼠的血apoM水平；并與血FBG、FINS、TG、TC水平進行相關分析。逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈式反應(RT-PCR)測定各組大鼠肝腎脂肪組織apoM mRNA的表達。 結果： 1.與對照組和高脂組大鼠比較，糖尿病大鼠血清apoM水平明顯降低，差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)

5、，糖尿病大鼠血清apoM水平較對照組的下降65.4％；而與糖尿病組比較，RSG干預組大鼠的血清apoM水平升高，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 2.各組大鼠的肝、腎、脂肪組織均有ApoM mRNA的表達，其中肝組織apoM mRNA的表達最高，腎組織次之，而脂肪組織的表達最低(P均<0.05)。與對照組相比，高脂組、糖尿病組的大鼠肝、腎、脂肪組織apoM mRNA的表達明顯減少(p均<0.05)，與對照組比較，糖尿病大鼠肝臟

6、apoM mRNA表達下降41.4％，腎臟apoM mRNA表達下降22.9％。而與糖尿病組比較，RSG干預組大鼠肝、腎、脂肪組織apoM mRNA的表達量均有明顯增加(P均<0.05)。 3.大鼠血清apoM水平，與血清TG(r=-0.466，P=0.011)，TC(r=-0.568，P=0.001)，F(xiàn)BG(r=-0.371，P=0.000)，INS(r=-0.768，P=0.048)水平，均呈顯著負相關。 結論：