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文檔簡介
1、第一部分、人神經(jīng)母細胞瘤SD幼鼠模型的制備
目的:通過直視注射法將人神經(jīng)母細胞瘤SK-N-SH細胞接種到幼年SD大鼠左側(cè)腎上腺區(qū)腎筋膜內(nèi),建立人神經(jīng)母細胞瘤SD幼鼠模型,為后期實驗操作提供動物模型支持。
方法:體外培養(yǎng)人神經(jīng)母細胞瘤SK-N-SH細胞株,采用開腹直視注射法將對數(shù)生長期腫瘤細胞接種到幼年SD大鼠左側(cè)腎上腺區(qū)腎筋膜內(nèi),接種1~3×107/ml的單細胞懸液0.2ml。在腫瘤接種后第5天開始,定期B超、彩色多
2、普勒血流成像檢查,觀察腫瘤影像學表現(xiàn),腫瘤平均體積變化并繪制腫瘤生長曲線;在腫瘤接種后第7天,隨機處死荷瘤鼠,進行大體解剖和病理學檢查,HE染色觀察腫瘤組織形態(tài)學并采用免疫組織化學方法檢測神經(jīng)母細胞瘤特異性標志物神經(jīng)元特異性烯醇酶(Neurone specific enolase,NSE)的表達;判斷腫瘤接種成功率。實驗過程中對動物的處置符合動物倫理學標準。
結(jié)果:神經(jīng)母細胞瘤SD幼鼠模型成功率高達100%(35/35),本組
3、發(fā)生全身轉(zhuǎn)移且伴有明顯惡病質(zhì)體征的SD幼鼠3只,其余32只為接種部位局部腫瘤生長。種瘤接種5天后B超可清晰定位觀察腫瘤,并彩色多普勒血流成像顯示腫瘤邊緣血供豐富;隨后定期B超監(jiān)測提示,接種9~12天腫瘤生長迅速,17天左右腫瘤開始縮小;2只荷瘤鼠在腫瘤接種1個月后發(fā)生腫瘤消退,其均在3個月后發(fā)生腫瘤消退。病理組織學可見腫瘤細胞排列紊亂呈團巢狀,瘤細胞呈圓形、卵圓形或不規(guī)則形,可見較多病理性核分裂相。免疫組織化學檢測腫瘤組織NSE陽性表達
4、率為100%。
結(jié)論:成功建立人神經(jīng)母細胞瘤SD幼鼠模型,成瘤時間短且腫瘤血供豐富。該模型制備簡便、穩(wěn)定、成功率高且易于觀察,為腫瘤細胞在正常免疫機體內(nèi)生長的生物學特性打下良好的基礎(chǔ),為局部腎上腺區(qū)腫瘤的物理治療學相關(guān)研究提供一個經(jīng)濟理想的實驗動物模型。
第二部分、HIFU消融對人神經(jīng)母細胞瘤SD幼鼠模型腫瘤轉(zhuǎn)移的影響
目的:探討HIFU消融人神經(jīng)母細胞瘤SD幼鼠模型后能否抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的發(fā)生及其具體作用機制
5、。
方法:建立人神經(jīng)母細胞瘤SD幼鼠模型,接種后第7~9天腫瘤最長徑約1.0~1.5cm,將荷瘤鼠隨機分為HIFU治療組和手術(shù)治療組,并建立正常對照組。于治療第3天、第14天、第28天分別取靶區(qū)腫瘤組織(HIFU組)、腫瘤邊緣皮膚肌肉組織和其他鄰近器官(腎臟、腎上腺、脾、肝、腸管、肺臟等),解剖及病理HE染色觀察腫瘤的組織學改變,比較腫瘤治愈情況及腫瘤轉(zhuǎn)移病灶情況;于治療后第3天、第1周、第2周、第3周和第4周分別進行B超和彩
6、色多普勒血流成像監(jiān)測觀察腫瘤消融情況(HIFU組)、瘤體血流灌注情況及腫瘤轉(zhuǎn)移病灶情況;并于治療前,治療后第3天、第14天、第28天分別采集外周血,應(yīng)用流式細胞術(shù)(FCM)測定荷瘤鼠外周血T淋巴細胞及其亞群(CD3+、CD4+、CD8+)的變化,并于正常對照組比較;酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定血清VEGF的變化,并于正常對照組比較。以上所得數(shù)據(jù)根據(jù)資料不同分別采用x2檢驗,方差分析等進行統(tǒng)計學分析。
結(jié)果: HIFU組與
7、手術(shù)組比較,腫瘤治愈率(88.9%比48.9%)增高(P<0.01)。大體解剖及病理組織學觀察分析,HIFU治療組腫瘤轉(zhuǎn)移率低于手術(shù)治療組,每組荷瘤鼠在治療后3天、2周及4周腫瘤轉(zhuǎn)移率分別為6.7%(1/15)比46.7%(7/15),20%(3/15)比60%(9/15),0(0/15)比46.7%(7/15),兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.05,P<0.01)。B超和彩色多普勒血流成像監(jiān)測提示:HIFU治療后,CDFI
8、在靶區(qū)未測及任何血流信號,并于治療后3~7天B超示腫瘤內(nèi)部可見形狀不規(guī)則,大小不等的小片狀無回聲區(qū),或點簇狀高回聲鈣化影;HIFU治療組有4只(4/45,8.9%)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移病灶;手術(shù)治療組有20只發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移病灶(20/45,44.4%),兩組差異有顯著性(P<0.01)。與治療前比較,HIFU治療后荷瘤鼠外周血CD3+、CD4+T淋巴細胞(P<0.05)增加,CD4+/CD8+比值(P<0.05)升高,CD8+T淋巴細胞(P<0.05)降
9、低,手術(shù)組治療前后各指標均無明顯差異(P>0.05); HIFU治療組和正常對照組CD3+、CD4+T淋巴細胞(P<0.05),CD4+/CD8+(P<0.05)比值明顯高于手術(shù)組,CD8+T淋巴細胞(P<0.05)低于手術(shù)組,差異有顯著的統(tǒng)計學意義,HIFU組與正常對照組比較,各指標均無明顯差異(P>0.05)。與治療前比較,HIFU治療荷瘤鼠后血清VEGF蛋白的表達量明顯降低,且在術(shù)后3天、2周、四周其血清VEGF蛋白表達量分別低于
10、同期手術(shù)組,尤其是在2周、四周時差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);與治療前比較,手術(shù)組荷瘤鼠血清VEGF蛋白的表達量降低,在第14天差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與正常對照組比較,HIFU組與手術(shù)組荷瘤鼠在治療前血清VEGF蛋白表達量明顯增高(P<0.01);HIFU治療后,血清VEGF蛋白表達量較正常組增高,但僅在治療后第三天有統(tǒng)計學意義(P<0.01);手術(shù)治療后血清VEGF蛋白表達量較正常組明顯增高(P<0.01)。
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