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文檔簡介
1、目的:
通過培養(yǎng)人心肌細胞株,觀察高糖環(huán)境下及加入外源脂聯(lián)素干預后不同時間點,人心肌細胞的增殖、凋亡情況,及Bax\Bcl-2mRNA的表達變化,從而揭示脂聯(lián)素對高糖環(huán)境下心肌細胞的保護作用,為臨床糖尿病心肌病的治療提供新的思路。
方法:
①將培養(yǎng)的人心肌細胞(HCM)隨機分為正常對照組(D-葡萄糖濃度:5.5mmol/l)、高糖組(D-葡萄糖濃度:30.0mmol/l)、高糖+脂聯(lián)素組(D-葡
2、萄糖濃度:30.0mmol/l+ADPN濃度:2.5μg/ml),按上述條件分別培養(yǎng)24h、48h、72h;
②運用四甲基偶氮唑藍(MTT)法測定不同時間點各組細胞的光吸收值(OD值),檢測高糖及脂聯(lián)素對人心肌細胞增殖的影響;
③收集各個時間段培養(yǎng)的人心肌細胞,離心后加入脂結合蛋白AnnexinV/碘化丙啶(PI)染色后,運用流式細胞儀(FCM)測定各組細胞在不同時間段的凋亡率;
④在各個時間段
3、提取各組人心肌細胞的RNA,逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,然后加入引物,通過實時熒光定量PCR(RT-PCR)技術測定各組人心肌細胞Bax、Bcl-2的表達情況。
結果:
①與正常對照組相比,高糖的持續(xù)作用抑制人心肌細胞增殖,而脂聯(lián)素組人心肌細胞的增殖明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
②高糖組與對照組相比,明顯增加了人心肌細胞的凋亡率,加入脂聯(lián)素干預后,人心肌細胞的凋亡率明顯下降,且差異有統(tǒng)計學
4、意義(P<0.05);
③高糖組人心肌細胞Bax的表達上調(diào)、Bcl-2的表達下降;與對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義。脂聯(lián)素組人心肌細胞Bax的表達減少、Bcl-2的表達增加,且該作用呈時間依賴性,與高糖組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結論:
高糖環(huán)境下,人心肌細胞的增殖減少,凋亡率增加,Bax的表達增加,Bcl-2表達降低;而加入脂聯(lián)素干預后,通過下調(diào)促進凋亡因子Bax的表達、上調(diào)抑制
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