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文檔簡介
1、背景與目的:腫瘤患者在接受單純放療或者聯(lián)合其他治療后,不同的患者往往表現(xiàn)出不同的治療反應(yīng)及生存時間。單核苷酸多態(tài)(single nucleotide polymorphisms,SNP)是最常見的遺傳變異,它可以改變蛋白的氨基酸序列,也可以通過改變RNA剪接和基因的轉(zhuǎn)錄來增加或降低基因的表達或蛋白的活性。SNP是個體之間外顯性、疾病易感性及治療與藥物反應(yīng)性等生物學(xué)性狀差異的重要遺傳學(xué)基礎(chǔ)。本研究挑選了與放療敏感性相關(guān)基因的功能性遺傳變異
2、,并研究它們與接受術(shù)前放療食管癌患者的放療反應(yīng)和生存的關(guān)系。
方法:本回顧性研究包括1980年至2007年在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院進行術(shù)前放療的246例食管癌患者?;颊呔?jīng)病理學(xué)確認,放射治療都采用模擬CT定位,前后對穿照射,總劑量約40Gy,2Gy/每次,5次/周,共4周?;颊咴诜暖熀?-8周接受食管癌切除術(shù)。本研究的臨床結(jié)果評價指標(biāo)為放療反應(yīng)程度和生存時間?;蚪MDNA提取自患者石蠟包埋組織切片。我們采用了Sequen
3、om MassARRAY系統(tǒng)對挑選的31個候選遺傳多態(tài)進行了基因分型。用Kaplan-Meier方法計算基因型與食管癌患者總生存時間之間的相關(guān)性并用對數(shù)等級檢驗(log-rank test)評判其顯著性意義。用Cox回歸模型計算不同基因型患者的死亡風(fēng)險(hazard ratios,HRs)。以比值比(odds ratios,ORs)及其95%可信區(qū)間(confidence intervals,CIs)表示基因型與治療反應(yīng)之間的關(guān)系。
4、r> 結(jié)果:所有患者的病理類型均為鱗狀細胞癌。中位隨訪時間為97.0個月。截止到2009年12月末次隨訪,共有192例(78.0%)患者死亡,73例(29.7%)患者復(fù)發(fā),中位生存時間為28.0個月。我們發(fā)現(xiàn)ATM-111G/A、XPC Ala499Val、TGFβ-509T/C和接受術(shù)前放療的食管癌患者的放療療效顯著相關(guān)。與攜帶ATM-111AA基因型者相比,攜帶AG或GG基因型者的療效更差(OR,0.52;95%CI,0.30
5、~0.89);攜帶TGFβ一509TC或CC基因型者比TT基因型者的療效差(OR,0.50;95%CI,0.25~0.98)。而XPC Ala499Val多態(tài)CT或TT基因型者比CC基因型者擁有更好的療效(OR,3.27;95%CI,1.26~8.51)。另外,F(xiàn)AS-670G/A,APE1-141T/G,APE1Asp148Glu,XRCC1 Arg280His,ERCC1 Asn118Asn,XPD Lys751Gln和CCND1P
6、ro241Pro七個多態(tài)也可能和食管癌患者的放療反應(yīng)相關(guān)。我們還發(fā)現(xiàn)攜帶COX-2-1195 GG基因型患者的中位生存期明顯小于攜帶AA基因型患者[18.9個月(95%CI,10.3~27.5)比35.3個月(95%CI,12.7~57.9),P=0.014],而攜帶GG基因型的個體的死亡風(fēng)險比AA基因型者增加(HR,1.68;95%CI,1.03~2.74);與攜帶XPD Lys751 Gln多態(tài)TT基因型患者的中位生存期34.1個月
7、(95%CI,20.9~46.0)相比,攜帶GG基因型的患者的中位生存時間明顯降低為7.2個月(95%CI,5.9~8.6,P=0.002),GG基因型個體的死亡風(fēng)險增加(HR,2.94;95%CI,1.37~6.30);攜帶CCND1 Pro241Pro多態(tài)AA基因型的個體比GG基因型患者的中位生存時間顯著降低(P=0.027),其死亡風(fēng)險顯著增加(HR,1.58;95%CI,1.02~2.46);而COX-28473 TT和TC基因
8、型的中位生存時間分別21.3個月和52.3個月,TC或CC基因型者比TT基因型者的死亡風(fēng)險降低(HR,0.60;95%CI,0.40~0.91);TGFβ-509 CC基因型能夠顯著降低患者的死亡風(fēng)險(HR,0.60;95%CI,0.38~0.96)。
結(jié)論:我們發(fā)現(xiàn)了多個放療敏感性相關(guān)基因的功能性SNP與食管癌放射治療反應(yīng)和生存相關(guān)。這些結(jié)果支持了遺傳變異是個體之間放射治療反應(yīng)性差異的重要遺傳學(xué)基礎(chǔ)的假設(shè)。這些SNP可能
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