梳狀聚氨酯的點擊化學(xué)合成及其抗蛋白吸附研究.pdf

1、聚氨酯(PU)作為一種應(yīng)用廣泛的高分子生物醫(yī)藥材料，本身具有良好的生物、血液相容性，可作為理想的人工器官高分子材料，被應(yīng)用于介入用導(dǎo)管、體外循環(huán)裝置、人工心臟等。但是在實現(xiàn)其基本的臨床功能時，長期植入體內(nèi)容易引起機體的炎癥并帶來一系列不良的生物反應(yīng)，因此如何對聚氨酯改性從而提高其生物相容性一直以來都是國內(nèi)外研究者研究的重要課題。 通過在聚氨酯表面引入親水性物質(zhì)來增強材料表面的親水性，從而降低蛋白質(zhì)在材料表面的不可逆吸附，是一種有效改善材

2、料表面抗凝血性能的方法。親水性聚合物聚乙二醇(PEG)和聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)等能有效的排斥非特異性蛋白質(zhì)的吸附和血小板的黏附，常被用來改善生物材料的血液相容性。本論文使用“點擊化學(xué)”和ATRP等合成技術(shù)，設(shè)計合成了PEG和PVP改性的聚氨酯，并進一步研究改性前后材料的親水性和抗蛋白質(zhì)非特異吸附性。具體內(nèi)容如下： (1)先將5-羥基間苯二甲酸二甲酯與3-溴丙炔反應(yīng)，得3，5-二羥甲基-1-炔丙氧基苯(PBM)，即具有炔基結(jié)構(gòu)的二元醇

3、，PBM和六亞甲基二異氰酸酯HDI聚合得到空白線性聚氨酯PU；利用聚乙二醇單甲醚的羥基與2-溴異丁酰溴發(fā)生酯化反應(yīng)，并用疊氮化鈉將端基為溴的聚乙二醇單甲醚轉(zhuǎn)化為端基為疊氮基的聚乙二醇單甲醚(MPEG-N3)，使用PBM和分子量為1000、2000和5000的MPEG-N3通過“點擊化學(xué)”連接，然后把連接有聚乙二醇單甲醚長尾的二醇PBM-g-MPEG與HDI反應(yīng)得到一系列PU-g-MPEG。 (2)選取適于NVP原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的反應(yīng)體