子宮內膜癌中E-cadherin表達與ER及啟動子CpG島甲基化關系研究.pdf

1、該研究采用免疫組化SP法檢測E-cadherin、ER在子宮內膜癌中的表達狀況,并結合組織病理學分級、肌層浸潤深度等指標,分析子宮內膜癌變過程中二者的變化特征及相關性,并進一步研究子宮內膜癌中E-cadherin基因啟動子CpG島甲基化狀況,旨在探討癌組織分子變化特征及失活機制,有助于加深對子宮內膜癌變分子學機制的了解,為臨床腫瘤生物防治提供重要的理論基礎和手段.材料與方法:12例正常子宮內膜、23例子宮內膜增生過長、42例子宮內膜癌組

2、織標本來自鄭州大學第二附屬醫(yī)院,所有病歷均未行放療、化療及性激素類藥物治療.所有組織均經(jīng)10﹪福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切片,進行組織病理學檢查、免疫組織化學研究、DNA提取、修飾、PCR擴增.采用免疫組化過氧化物酶標記的鏈酶卵白素(SP)法和甲基化特異PCR(MSP)法,檢測子宮內膜癌中E-cadherin、ER蛋白表達及E-cadherin啟動子CpG島甲基化狀況.采用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件進行處理,行χ<'2>檢驗,Fi

3、sher精確概率檢驗,線性趨勢檢驗,Kappa檢驗,檢驗標準取a=0.05.結論:子宮內膜癌變過程中,隨著病程進展,E-cadherin和ER陽性表達率均呈下降趨勢;與子宮內膜癌組織學分級呈負相關;且二者的表達具有較高的一致性.提示:E-cadherin與ER共同參與了子宮內膜癌變過程,在子宮內膜癌發(fā)生中發(fā)揮協(xié)同作用,二者間可能存在調控機制.聯(lián)合檢測E-cadherin和ER,對于觀察子宮內膜癌的發(fā)生、發(fā)展有重要意義.子宮內膜癌中,E-