動(dòng)脈粥樣硬化與Insig-2基因的關(guān)系及小檗堿的干預(yù)作用研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
   研究小檗堿對(duì)家兔高脂模型脂代謝及動(dòng)脈粥樣硬化形成的影響,并探討其可能作用的機(jī)制。
   方法:
   1.采用高脂飲食喂養(yǎng)誘導(dǎo)家兔形成高脂血癥和動(dòng)脈粥樣硬化,并用小檗堿進(jìn)行干預(yù)。
   2.采用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定各組血清TC、TG、LDL-C、HDL-C、apoAl水平。
   3.采用HE染色法觀察主動(dòng)脈病理形態(tài)的改變。
   4.采用紫外分光光度法測(cè)定主動(dòng)脈中iNOS的

2、活力。
   5.采用實(shí)時(shí)熒光RT-PCR法測(cè)定家兔脂肪及肝臟組織中Insig-2、PPAR7、SR-B1mRNA表達(dá)水平。
   結(jié)果:
   1.高脂組TC、TG和LDL-C水平較普食組明顯升高(P<0.01),而小檗堿干預(yù)能明顯阻遏高脂飼料喂養(yǎng)所致的血清TC、TG和LDL-C的升高;
   2.動(dòng)脈大體照片和切片可見模型組較正常組主動(dòng)脈內(nèi)壁出現(xiàn)大量動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,并有泡沫樣細(xì)胞形成。小檗堿干預(yù)明顯

3、減輕血管內(nèi)壁動(dòng)脈粥樣硬化程度,減少泡沫樣細(xì)胞沉積;
   3.模型組較正常組iNOS活性顯著升高(P<0.01),小檗堿干預(yù)能顯著抑制高脂飲食誘導(dǎo)的iNOS活性增高(P<0.01);
   4.模型組Insig-2mRNA表達(dá)較正常組顯著升高(P<0.01),小檗堿干預(yù)明顯上調(diào)Insig-2 mRNA表達(dá)(P<0.01);
   5.模型組PPARγmRNA表達(dá)較正常組顯著升高(P<0.01),小檗堿干預(yù)顯著下調(diào)

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