
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文檔簡介
1、[研究背景]
目前認為,慢性病貧血(ACD)的發(fā)病機制是由原發(fā)病啟動的免疫反應所介導:異常升高的炎性細胞因子主要是IL-6通過上調肝臟hepcidin,導致鐵利用障礙,引發(fā)貧血;此外,可直接抑制紅系前體細胞增殖分化,縮短紅細胞壽命,鈍化對EPO的反應,干擾鐵代謝相關蛋白的轉錄等導致慢性病貧血。單核細胞是慢性病貧血中產生炎性細胞因子的主要來源,同時是鐵儲存細胞,接受hepcidin的調控,在ACD的發(fā)病中發(fā)揮關鍵作用,近年來
2、研究顯示,單核細胞與肝臟相似,受到炎癥刺激后hepcidin mRNA表達明顯增加。單核細胞的hepcidin也對鐵代謝有調節(jié)作用,同時在ACD患者中表達升高,與貧血和升高的IL-6明顯相關,顯示其可能在患者體內參與ACD的發(fā)病。促紅細胞生成素(EPO)是目前治療ACD的主要手段,通過與EPO受體結合刺激造血、抑制肝臟hepcidin以及降低炎癥因子等發(fā)揮治療作用。但是EPO降低hepcidin的具體機制尚不清楚,其降低肝臟hepcid
3、in可能與下調C/EBPa,抑制STAT3的磷酸化有關:但是否存在其他的信號途徑、對單核細胞hepcidin是否也有類似的降低作用和分子機制并不清楚,此外,EPO降低前炎癥因子的機制也并不清楚。多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤是腫瘤相關ACD的代表性疾病,骨髓瘤患者血清和尿hepcidin水平升高,非霍奇金淋巴瘤則缺乏相關研究。對于這兩種疾病,單核細胞hepcidin是否升高,是否在ACD中發(fā)揮作用,尚不清楚。
[研究目的]<
4、br> 1觀察EPO是否能降低單核細胞hepcidin并探討其分子學機制。
2探討EPO降低IL-6的分子機制。
3探討單核細胞hepcidin在MM和NHL患者相關ACD中可能發(fā)揮的作用。
[研究方法]
1 IL-6誘導THP-1單核細胞,Real time PCR法檢測hepcidin;加入EPO,觀察其對hepcidin的影響。Western blot免疫印跡法檢測he
5、pcidin蛋白及信號分子:C/EBPa、Smad1/5/8、P-Smad1/5/8及P-STAT3,加入EPOR抗體,觀察對EPO的拮抗作用。
2 LPS誘導THP-1單核細胞和人原代單核細胞,Real time PCR法檢測IL-6及TNF-a表達。Western blot法檢測信號分子PARP-1,加入EPOR抗體或PARP-1抑制劑3AB,觀察對EPO的拮抗作用及信號蛋白的影響。
3收集多發(fā)性骨髓瘤、
6、非霍奇金淋巴瘤患者的臨床資料及血清,ELISA法檢測患者血清IL-6及TNF-a的濃度。
4磁珠分選法分離外周血CD14+單核細胞,Real time PCR實時定量法檢測單核細胞hepcidin、IL-6、TNF-a及C/EBPa的表達。
[結果]
1 EPO可降低IL-6誘導的THP-1單核細胞hepcidin mRNA表達及蛋白量;同時降低C/EBPa、P-Smad1/5/8、P-STAT
7、3,EPOR抗體可拮抗EPO對hepcidin及信號蛋白的影響。
2 EPO可降低LPS誘導的THP-1細胞和人原代單核細胞IL-6和TNF-a的表達,同時降低PARP-1的蛋白量,EPOR抗體及3AB均對可拮抗EPO對IL-6及PARP-1的下降作用。
3 MM患者單核細胞hepcidin的表達高于正常,初治者與Hb、TSAT%負相關,與SF、體內IL-6水平、CRP及β2微球蛋白正相關,與體內TNF-a水
8、平、LDH無關聯(lián)。單核細胞CEBPa表達與hepcidin水平正相關。
4 NHL患者單核細胞hepcidin表達高于正常,初治組與Hb負相關,與體內IL-6水平、CRP、LDH正相關,與TSAT%、SF及體內TNF-a水平無關聯(lián)。單核細胞CEBPa表達與hepcidin水平無關。
[結論]
1 EPO可從基因水平和蛋白水平明顯降低IL-6誘導的單核細胞hepcidin;其可能的分子機制:通過與
9、EPOR結合,降低信號分子C/EBPa,減少Smad1/5/8及STAT3磷酸化。
2 EPO可明顯降低LPS誘導的單核細胞IL-6和TNF-a mRNA的表達,EPO可能是通過與EPOR結合,抑制信號分子PARP-1,實現(xiàn)對IL-6的下調作用。
3多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者單核細胞hepcidin mRNA表達升高,在初治患者中與血紅蛋白存在關聯(lián),可能是導致其ACD的原因之一;單核細胞hepcidin
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