促紅細胞生成素對人單核細胞鐵調蛋白hepcidin和前炎癥因子的影響及機理.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩117頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、[研究背景]
   目前認為,慢性病貧血(ACD)的發(fā)病機制是由原發(fā)病啟動的免疫反應所介導:異常升高的炎性細胞因子主要是IL-6通過上調肝臟hepcidin,導致鐵利用障礙,引發(fā)貧血;此外,可直接抑制紅系前體細胞增殖分化,縮短紅細胞壽命,鈍化對EPO的反應,干擾鐵代謝相關蛋白的轉錄等導致慢性病貧血。單核細胞是慢性病貧血中產生炎性細胞因子的主要來源,同時是鐵儲存細胞,接受hepcidin的調控,在ACD的發(fā)病中發(fā)揮關鍵作用,近年來

2、研究顯示,單核細胞與肝臟相似,受到炎癥刺激后hepcidin mRNA表達明顯增加。單核細胞的hepcidin也對鐵代謝有調節(jié)作用,同時在ACD患者中表達升高,與貧血和升高的IL-6明顯相關,顯示其可能在患者體內參與ACD的發(fā)病。促紅細胞生成素(EPO)是目前治療ACD的主要手段,通過與EPO受體結合刺激造血、抑制肝臟hepcidin以及降低炎癥因子等發(fā)揮治療作用。但是EPO降低hepcidin的具體機制尚不清楚,其降低肝臟hepcid

3、in可能與下調C/EBPa,抑制STAT3的磷酸化有關:但是否存在其他的信號途徑、對單核細胞hepcidin是否也有類似的降低作用和分子機制并不清楚,此外,EPO降低前炎癥因子的機制也并不清楚。多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤是腫瘤相關ACD的代表性疾病,骨髓瘤患者血清和尿hepcidin水平升高,非霍奇金淋巴瘤則缺乏相關研究。對于這兩種疾病,單核細胞hepcidin是否升高,是否在ACD中發(fā)揮作用,尚不清楚。
   [研究目的]<

4、br>   1觀察EPO是否能降低單核細胞hepcidin并探討其分子學機制。
   2探討EPO降低IL-6的分子機制。
   3探討單核細胞hepcidin在MM和NHL患者相關ACD中可能發(fā)揮的作用。
   [研究方法]
   1 IL-6誘導THP-1單核細胞,Real time PCR法檢測hepcidin;加入EPO,觀察其對hepcidin的影響。Western blot免疫印跡法檢測he

5、pcidin蛋白及信號分子:C/EBPa、Smad1/5/8、P-Smad1/5/8及P-STAT3,加入EPOR抗體,觀察對EPO的拮抗作用。
   2 LPS誘導THP-1單核細胞和人原代單核細胞,Real time PCR法檢測IL-6及TNF-a表達。Western blot法檢測信號分子PARP-1,加入EPOR抗體或PARP-1抑制劑3AB,觀察對EPO的拮抗作用及信號蛋白的影響。
   3收集多發(fā)性骨髓瘤、

6、非霍奇金淋巴瘤患者的臨床資料及血清,ELISA法檢測患者血清IL-6及TNF-a的濃度。
   4磁珠分選法分離外周血CD14+單核細胞,Real time PCR實時定量法檢測單核細胞hepcidin、IL-6、TNF-a及C/EBPa的表達。
   [結果]
   1 EPO可降低IL-6誘導的THP-1單核細胞hepcidin mRNA表達及蛋白量;同時降低C/EBPa、P-Smad1/5/8、P-STAT

7、3,EPOR抗體可拮抗EPO對hepcidin及信號蛋白的影響。
   2 EPO可降低LPS誘導的THP-1細胞和人原代單核細胞IL-6和TNF-a的表達,同時降低PARP-1的蛋白量,EPOR抗體及3AB均對可拮抗EPO對IL-6及PARP-1的下降作用。
   3 MM患者單核細胞hepcidin的表達高于正常,初治者與Hb、TSAT%負相關,與SF、體內IL-6水平、CRP及β2微球蛋白正相關,與體內TNF-a水

8、平、LDH無關聯(lián)。單核細胞CEBPa表達與hepcidin水平正相關。
   4 NHL患者單核細胞hepcidin表達高于正常,初治組與Hb負相關,與體內IL-6水平、CRP、LDH正相關,與TSAT%、SF及體內TNF-a水平無關聯(lián)。單核細胞CEBPa表達與hepcidin水平無關。
   [結論]
   1 EPO可從基因水平和蛋白水平明顯降低IL-6誘導的單核細胞hepcidin;其可能的分子機制:通過與

9、EPOR結合,降低信號分子C/EBPa,減少Smad1/5/8及STAT3磷酸化。
   2 EPO可明顯降低LPS誘導的單核細胞IL-6和TNF-a mRNA的表達,EPO可能是通過與EPOR結合,抑制信號分子PARP-1,實現(xiàn)對IL-6的下調作用。
   3多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者單核細胞hepcidin mRNA表達升高,在初治患者中與血紅蛋白存在關聯(lián),可能是導致其ACD的原因之一;單核細胞hepcidin

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論