急性脊髓損傷后細胞因子、趨化因子的表達及重組人促紅細胞生成素對其的影響.pdf

1、目的:1.研究大鼠SCI后損傷區(qū)脊髓組織中細胞因子、趨化因子表達的變化規(guī)律.2.探討重組人促紅細胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)對大鼠SCI后損傷區(qū)脊髓組織中細胞因子、趨化因子的影響.3.探討rHuEPO對大鼠SCI后神經(jīng)功能恢復的影響.結(jié)論:1.急性SCI后,損傷區(qū)脊髓組織中促炎性細胞因子TNF-α、IL-1β mRNA及蛋白水平明顯升高,提示TNF-α、IL-1β在脊髓繼發(fā)性

2、損傷過程中起重要作用.2.急性SCI后,損傷區(qū)脊髓組織中抗炎性細胞因子IL-10mRNA及蛋白水平在SCI早期無明顯升高,提示SCI早期內(nèi)源性抗炎性細胞因子的相對不足.3.急性SCI后,損傷區(qū)脊髓組織中趨化因子CINC-1mRNA及蛋白水平迅速升高,MCP-1、MIP-1α mRNA表達明顯上調(diào),提示CINC-1、MCP-1、MIP-1α通過對不同炎性細胞的趨化作用,加劇脊髓損傷區(qū)炎性細胞的浸潤、聚集,擴大SCI后炎癥反應,加重對損傷脊

3、髓的損害.4.rHuEPO能明顯抑制SCI后損傷區(qū)脊髓組織中促炎性細胞因子TNF-α、IL-1β,選擇性抑制趨化因子CINC-1及上調(diào)抗炎性細胞因子IL-10的表達,表明rHuEPO能減輕SCI后炎癥反應.5.rHuEPO能明顯減少SCI區(qū)的白質(zhì)喪失并促進大鼠后肢運動功能的恢復,提示rHuEPO在脊髓繼發(fā)性損傷過程中具有顯著的神經(jīng)保護作用,是SCI后藥物治療可能的理想選擇之一.6.rHuEPO對SCI后的神經(jīng)保護作用一個可能的機制是:通