急性脊髓損傷后細(xì)胞因子、趨化因子的表達(dá)及重組人促紅細(xì)胞生成素對(duì)其的影響.pdf

1、目的:1.研究大鼠SCI后損傷區(qū)脊髓組織中細(xì)胞因子、趨化因子表達(dá)的變化規(guī)律.2.探討重組人促紅細(xì)胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)對(duì)大鼠SCI后損傷區(qū)脊髓組織中細(xì)胞因子、趨化因子的影響.3.探討rHuEPO對(duì)大鼠SCI后神經(jīng)功能恢復(fù)的影響.結(jié)論:1.急性SCI后,損傷區(qū)脊髓組織中促炎性細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β mRNA及蛋白水平明顯升高,提示TNF-α、IL-1β在脊髓繼發(fā)性

2、損傷過(guò)程中起重要作用.2.急性SCI后,損傷區(qū)脊髓組織中抗炎性細(xì)胞因子IL-10mRNA及蛋白水平在SCI早期無(wú)明顯升高,提示SCI早期內(nèi)源性抗炎性細(xì)胞因子的相對(duì)不足.3.急性SCI后,損傷區(qū)脊髓組織中趨化因子CINC-1mRNA及蛋白水平迅速升高,MCP-1、MIP-1α mRNA表達(dá)明顯上調(diào),提示CINC-1、MCP-1、MIP-1α通過(guò)對(duì)不同炎性細(xì)胞的趨化作用,加劇脊髓損傷區(qū)炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)、聚集,擴(kuò)大SCI后炎癥反應(yīng),加重對(duì)損傷脊

3、髓的損害.4.rHuEPO能明顯抑制SCI后損傷區(qū)脊髓組織中促炎性細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β,選擇性抑制趨化因子CINC-1及上調(diào)抗炎性細(xì)胞因子IL-10的表達(dá),表明rHuEPO能減輕SCI后炎癥反應(yīng).5.rHuEPO能明顯減少SCI區(qū)的白質(zhì)喪失并促進(jìn)大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù),提示rHuEPO在脊髓繼發(fā)性損傷過(guò)程中具有顯著的神經(jīng)保護(hù)作用,是SCI后藥物治療可能的理想選擇之一.6.rHuEPO對(duì)SCI后的神經(jīng)保護(hù)作用一個(gè)可能的機(jī)制是:通